中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2006年
8期
708-711
,共4页
全向阳%陈颖%陈波%刘起军%朱墨%束家有
全嚮暘%陳穎%陳波%劉起軍%硃墨%束傢有
전향양%진영%진파%류기군%주묵%속가유
银杏叶分散片%萜类内酯%溶出度%HPLC-ELSD
銀杏葉分散片%萜類內酯%溶齣度%HPLC-ELSD
은행협분산편%첩류내지%용출도%HPLC-ELSD
目的:建立测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度测定方法.方法:用HPLC-ELSD法测定溶出液中萜类内酯的含量,用Hypersil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),正丙醇-四氢呋喃-水(1∶15∶84)为流动相,流速1.0 ml·min-1,用ELSD检测,溶出度测定方法用<中国药典>2005年版二部附录XC第三法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C的线性范围分别为0.92～3.66,0.51～2.04,0.52～2.08μg和0.45～1.78 μg,平均回收率分别为100.1%(RSD 0.7%),97.7%(RSD为1.1%),97.6%(RSD为1.1%),101.0%(RSD 0.9%).3批样品溶出度(限度)分别为97%,96%和98%%.结论:该方法简便、重复性好,可作为银杏分散片中萜类内酯的溶出度的测定.
目的:建立測定銀杏葉分散片中萜類內酯的溶齣度測定方法.方法:用HPLC-ELSD法測定溶齣液中萜類內酯的含量,用Hypersil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),正丙醇-四氫呋喃-水(1∶15∶84)為流動相,流速1.0 ml·min-1,用ELSD檢測,溶齣度測定方法用<中國藥典>2005年版二部附錄XC第三法,以0.1 mol·L-1鹽痠溶液為溶劑.結果:白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B及銀杏內酯C的線性範圍分彆為0.92～3.66,0.51～2.04,0.52～2.08μg和0.45～1.78 μg,平均迴收率分彆為100.1%(RSD 0.7%),97.7%(RSD為1.1%),97.6%(RSD為1.1%),101.0%(RSD 0.9%).3批樣品溶齣度(限度)分彆為97%,96%和98%%.結論:該方法簡便、重複性好,可作為銀杏分散片中萜類內酯的溶齣度的測定.
목적:건립측정은행협분산편중첩류내지적용출도측정방법.방법:용HPLC-ELSD법측정용출액중첩류내지적함량,용Hypersil ODS C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm),정병순-사경부남-수(1∶15∶84)위류동상,류속1.0 ml·min-1,용ELSD검측,용출도측정방법용<중국약전>2005년판이부부록XC제삼법,이0.1 mol·L-1염산용액위용제.결과:백과내지、은행내지A、은행내지B급은행내지C적선성범위분별위0.92～3.66,0.51～2.04,0.52～2.08μg화0.45～1.78 μg,평균회수솔분별위100.1%(RSD 0.7%),97.7%(RSD위1.1%),97.6%(RSD위1.1%),101.0%(RSD 0.9%).3비양품용출도(한도)분별위97%,96%화98%%.결론:해방법간편、중복성호,가작위은행분산편중첩류내지적용출도적측정.
