微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
1期
92-94
,共3页
马海蓉%雷卫祺%孙怡%赵民安%丁凌陆%陈双%曹旭%汪汉卿
馬海蓉%雷衛祺%孫怡%趙民安%丁凌陸%陳雙%曹旭%汪漢卿
마해용%뢰위기%손이%조민안%정릉륙%진쌍%조욱%왕한경
人细菌透性增加蛋白%cDNA%TD-PCR%基因克隆%DNA序列分析
人細菌透性增加蛋白%cDNA%TD-PCR%基因剋隆%DNA序列分析
인세균투성증가단백%cDNA%TD-PCR%기인극륭%DNA서렬분석
从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR(touchdoWn PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G.其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu.
從新疆維吾爾族健康人造血榦細胞中提取總RNA,用反轉錄(reverse transcription,RT)和降落PCR(touchdoWn PCR,TD-PCR)相結閤的方法擴增人細菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,將其剋隆到pEGFP-N1載體上併進行DNA序列測定.結果錶明,所剋隆的hBPIcDNA全長為1,464箇堿基,其序列與GenBank中另外4箇序列進行瞭比對,有兩箇堿基與其它4箇序列不同:其中第576位堿基其它序列為G,該位置堿基是C;第676位堿基其它序列為A,該位置堿基是G.其中第676位堿基的變化導緻第185位氨基痠由Lys改變為Glu.
종신강유오이족건강인조혈간세포중제취총RNA,용반전록(reverse transcription,RT)화강락PCR(touchdoWn PCR,TD-PCR)상결합적방법확증인세균투성증가단백(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)적cDNA,장기극륭도pEGFP-N1재체상병진행DNA서렬측정.결과표명,소극륭적hBPIcDNA전장위1,464개감기,기서렬여GenBank중령외4개서렬진행료비대,유량개감기여기타4개서렬불동:기중제576위감기기타서렬위G,해위치감기시C;제676위감기기타서렬위A,해위치감기시G.기중제676위감기적변화도치제185위안기산유Lys개변위Glu.
