中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2007年
2期
10-13
,共4页
哌拉西林%多粘菌素B%抗菌药物%细菌内毒素%多耐药铜绿假单胞菌
哌拉西林%多粘菌素B%抗菌藥物%細菌內毒素%多耐藥銅綠假單胞菌
고랍서림%다점균소B%항균약물%세균내독소%다내약동록가단포균
目的:探讨免疫低下时感染和不同作用机制抗菌药物单用或联用诱导细菌内毒素(ET)释放的大小,为临床选择抗菌药物提供参考.方法:健康Wistar大鼠40只,上午皮下注射地塞米松,下午腹腔注射环磷酰胺,1次/d,连续4d后采用气管内注入感染法建立多耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)肺炎模型.选择对此菌敏感的哌拉西林和多粘菌素B单独或联用,按2×2析因设计随机分为4组,感染组、哌拉西林组、多粘菌素B组、联合用药组,按预定剂量给予腹腔注射抗生素,比较6h～8h后细菌的ET释放量.结果:抗生素应用6h～8h后,血浆ET水平在治疗组明显低于未用抗生素组,感染组(72.299±21.504)pg/mL、PIP组(19.119±6.865)pg/mL、PMB组(23.109±11.775)pg/mL、PIP+PMB组(17.965±10.466)pg/mL,P＜0.01.结论:感染时,在机体能耐受的情况下,足量的抗生素能有效杀灭细菌,抑制ET产生.
目的:探討免疫低下時感染和不同作用機製抗菌藥物單用或聯用誘導細菌內毒素(ET)釋放的大小,為臨床選擇抗菌藥物提供參攷.方法:健康Wistar大鼠40隻,上午皮下註射地塞米鬆,下午腹腔註射環燐酰胺,1次/d,連續4d後採用氣管內註入感染法建立多耐藥銅綠假單胞菌(MDRPA)肺炎模型.選擇對此菌敏感的哌拉西林和多粘菌素B單獨或聯用,按2×2析因設計隨機分為4組,感染組、哌拉西林組、多粘菌素B組、聯閤用藥組,按預定劑量給予腹腔註射抗生素,比較6h～8h後細菌的ET釋放量.結果:抗生素應用6h～8h後,血漿ET水平在治療組明顯低于未用抗生素組,感染組(72.299±21.504)pg/mL、PIP組(19.119±6.865)pg/mL、PMB組(23.109±11.775)pg/mL、PIP+PMB組(17.965±10.466)pg/mL,P＜0.01.結論:感染時,在機體能耐受的情況下,足量的抗生素能有效殺滅細菌,抑製ET產生.
목적:탐토면역저하시감염화불동작용궤제항균약물단용혹련용유도세균내독소(ET)석방적대소,위림상선택항균약물제공삼고.방법:건강Wistar대서40지,상오피하주사지새미송,하오복강주사배린선알,1차/d,련속4d후채용기관내주입감염법건립다내약동록가단포균(MDRPA)폐염모형.선택대차균민감적고랍서림화다점균소B단독혹련용,안2×2석인설계수궤분위4조,감염조、고랍서림조、다점균소B조、연합용약조,안예정제량급여복강주사항생소,비교6h～8h후세균적ET석방량.결과:항생소응용6h～8h후,혈장ET수평재치료조명현저우미용항생소조,감염조(72.299±21.504)pg/mL、PIP조(19.119±6.865)pg/mL、PMB조(23.109±11.775)pg/mL、PIP+PMB조(17.965±10.466)pg/mL,P＜0.01.결론:감염시,재궤체능내수적정황하,족량적항생소능유효살멸세균,억제ET산생.
