科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2007年
11期
2488-2490
,共3页
董轲%陈苏民%韦三华%顾炳权%张惠中
董軻%陳囌民%韋三華%顧炳權%張惠中
동가%진소민%위삼화%고병권%장혜중
野生型%鼠era基因%表达
野生型%鼠era基因%錶達
야생형%서era기인%표체
为分析两种剪接形式鼠era在细胞内的定位,构建了era-EGFP融合表达载体pSMEGFP-meraw和pSMEGFP-meraS,然后用其转染鼠细胞系NIH3T3.荧光显微镜观察发现,两种剪接形式鼠era-EGFP融合蛋白均定位于细胞浆中的核周围.同时,应用免疫荧光细胞化学法分析了自然情况下,鼠细胞系野生型era蛋白在细胞内的分布,结果显示细胞核与细胞浆中均有分布.推测鼠era蛋白在细胞浆中合成修饰后,才转移至细胞核发挥作用.由于era-EGFP融合蛋白难以进入核内或需要较长时间,所以导致era-EGFP与野生型鼠era在细胞内定位不尽相同.
為分析兩種剪接形式鼠era在細胞內的定位,構建瞭era-EGFP融閤錶達載體pSMEGFP-meraw和pSMEGFP-meraS,然後用其轉染鼠細胞繫NIH3T3.熒光顯微鏡觀察髮現,兩種剪接形式鼠era-EGFP融閤蛋白均定位于細胞漿中的覈週圍.同時,應用免疫熒光細胞化學法分析瞭自然情況下,鼠細胞繫野生型era蛋白在細胞內的分佈,結果顯示細胞覈與細胞漿中均有分佈.推測鼠era蛋白在細胞漿中閤成脩飾後,纔轉移至細胞覈髮揮作用.由于era-EGFP融閤蛋白難以進入覈內或需要較長時間,所以導緻era-EGFP與野生型鼠era在細胞內定位不儘相同.
위분석량충전접형식서era재세포내적정위,구건료era-EGFP융합표체재체pSMEGFP-meraw화pSMEGFP-meraS,연후용기전염서세포계NIH3T3.형광현미경관찰발현,량충전접형식서era-EGFP융합단백균정위우세포장중적핵주위.동시,응용면역형광세포화학법분석료자연정황하,서세포계야생형era단백재세포내적분포,결과현시세포핵여세포장중균유분포.추측서era단백재세포장중합성수식후,재전이지세포핵발휘작용.유우era-EGFP융합단백난이진입핵내혹수요교장시간,소이도치era-EGFP여야생형서era재세포내정위불진상동.
