CAJ | 학술논문

[目的] 研究大鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs) 的分离纯化和在诱导条件下的成骨能力.[方法] 取SPF级SD大鼠6只,采用全骨髓贴壁培养法分离成年大鼠骨髓间充质干细胞,取传至第3代的MSCs进行细胞形态和免疫组化鉴定;应用含地塞米松、B-甘油磷酸钠和维生素C的诱导分化培养液诱导传代细胞向成骨细胞分化,检测碱性磷酸酶 (ALP) 的活性和细胞矿化作用进行成骨细胞鉴定.[结果] 全骨髓贴壁培养法能有效分离纯化大鼠骨髓MSCs,MSCs 在含体积分数为10%胎牛血清的低糖 DMEM(L-DMEM) 养液中生长性状相对稳定,增殖速度快;诱导条件下,细胞ALP活性明显增高,并出现了矿化结节.[结论] 建立了一种体外分离纯化、培养扩增大鼠骨髓 MSCs 的方法,成骨能力肯定,为中药蛋白质组学研究提供材料基础.
[목적] 연구대서골수간충질간세포 (MSCs) 적분리순화화재유도조건하적성골능력.[방법] 취SPF급SD대서6지,채용전골수첩벽배양법분리성년대서골수간충질간세포,취전지제3대적MSCs진행세포형태화면역조화감정;응용함지새미송、B-감유린산납화유생소C적유도분화배양액유도전대세포향성골세포분화,검측감성린산매 (ALP) 적활성화세포광화작용진행성골세포감정.[결과] 전골수첩벽배양법능유효분리순화대서골수MSCs,MSCs 재함체적분수위10%태우혈청적저당 DMEM(L-DMEM) 양액중생장성상상대은정,증식속도쾌;유도조건하,세포ALP활성명현증고,병출현료광화결절.[결론] 건립료일충체외분리순화、배양확증대서골수 MSCs 적방법,성골능력긍정,위중약단백질조학연구제공재료기출.