CAJ | 학술논문

目的研究p73基因在成人急性淋巴细胞性白血病(ALL)发病机制中的作用及其异常表达的临床意义.方法 30例ALL患者及15例正常人骨髓样本,DNA和RNA抽提后用RT-PCR检测p73基因的表达、甲基化特异性PCR(MSP)检测p73基因第一外显子甲基化状态,并结合临床资料进行分析.结果 9例(30%)ALL患者为p73基因阴性表达,且均存在甲基化,而ALL阳性表达者仅1例存在甲基化;正常对照骨髓均为阳性表达.p73基因的阴性表达与ALL患者的高年龄(≥60岁)、高白细胞数(≥30×109/L)及对治疗反应延迟(>4周取得完全缓解)有关.结论 p73基因异常表达可能在成人ALL的发病机制中起一定作用,有一定的预后意义;其甲基化可能是p73基因在ALL中表达沉默的主要机制.
목적 연구p73기인재성인급성림파세포성백혈병(ALL)발병궤제중적작용급기이상표체적림상의의.방법 30례ALL환자급15례정상인골수양본,DNA화RNA추제후용RT-PCR검측p73기인적표체、갑기화특이성PCR(MSP)검측p73기인제일외현자갑기화상태,병결합림상자료진행분석.결과 9례(30%)ALL환자위p73기인음성표체,차균존재갑기화,이ALL양성표체자부1례존재갑기화;정상대조골수균위양성표체.p73기인적음성표체여ALL환자적고년령(≥60세)、고백세포수(≥30×109/L)급대치료반응연지(>4주취득완전완해)유관.결론 p73기인이상표체가능재성인ALL적발병궤제중기일정작용,유일정적예후의의;기갑기화가능시p73기인재ALL중표체침묵적주요궤제.