CAJ | 학술논문

根据GenBank已登录的鸡和鹌鹑IFN-α基因序列,用Oligo6.0设计一对能同时扩增鸡和鹌鹑INF-α基因的共用引物,利用RT-PCR方法从经ConA诱导培养的三黄鸡、鹌鹑外周血淋巴细胞中分别扩增到IFN-α ORF全长cDNA,并克隆到pET-28a(+)载体上.将测序结果分别与GenBank中已收录的家禽类IFN-α核苷酸序列进行同源性比较及遗传进化分析.结果发现鸡、鹌鹑IFN-α cDNA遗传进化稳定,与GenBank中收录的鸡、鹌鹑IFN-α核苷酸序列同源性为98.6%～99.8%、99.8%.鸡与其它家禽类的IFN-α核苷酸序列比较分析发现,与鹌鹑亲缘性较高,同源性达86.9%～87.1%,但与家水禽(鸭、鹅)差距较大,同源性最高也只有67.6%;鹌鹑IFN-α核苷酸序列与家水禽同源性在也只在62.7%～62.9%之间;基因遗传进化树分析可见家禽类IFN-α被分成两个大分枝,分别是由鸡和鹌鹑两个小分支组成的一个大分支与家水禽独立分支组成.
근거GenBank이등록적계화암순IFN-α기인서렬,용Oligo6.0설계일대능동시확증계화암순INF-α기인적공용인물,이용RT-PCR방법종경ConA유도배양적삼황계、암순외주혈림파세포중분별확증도IFN-α ORF전장cDNA,병극륭도pET-28a(+)재체상.장측서결과분별여GenBank중이수록적가금류IFN-α핵감산서렬진행동원성비교급유전진화분석.결과발현계、암순IFN-α cDNA유전진화은정,여GenBank중수록적계、암순IFN-α핵감산서렬동원성위98.6%～99.8%、99.8%.계여기타가금류적IFN-α핵감산서렬비교분석발현,여암순친연성교고,동원성체86.9%～87.1%,단여가수금(압、아)차거교대,동원성최고야지유67.6%;암순IFN-α핵감산서렬여가수금동원성재야지재62.7%～62.9%지간;기인유전진화수분석가견가금류IFN-α피분성량개대분지,분별시유계화암순량개소분지조성적일개대분지여가수금독립분지조성.