中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
7期
611-614
,共4页
肖丽君%赵恩山%孔健%蒋先敏
肖麗君%趙恩山%孔健%蔣先敏
초려군%조은산%공건%장선민
A群脑膜炎奈瑟菌%多糖%IgG抗体%卵清蛋白%偶联物%ELISA试剂
A群腦膜炎奈瑟菌%多糖%IgG抗體%卵清蛋白%偶聯物%ELISA試劑
A군뇌막염내슬균%다당%IgG항체%란청단백%우련물%ELISA시제
目的 制备MenA PS-EA偶联物及以MenA PS-EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂.方法 培养A群脑膜炎奈瑟菌,提取多糖(MenA PS),与卵清蛋白(EA)以还原氨基法偶联,Sepharose CL-4B纯化.制备以MenA PS-EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂,考察试剂的精密性和稳定性,并与血清杀菌力试验(SBA)比较.结果 纯化的MenA PS-EA经高效液相色谱检测,纯度为81.50%;以MenA PS-EA为包被抗原的ELISA检测试剂精密性和稳定性良好;将该试剂与SBA法比较,其敏感性为96.91%.特异性为90.00%,一致性为95.83%.两种检测方法之间差异无显著意义.结论 以纯化MenA PS-EA作为包被抗原建立的A群脑膜炎奈瑟茵多糖特异性IgG抗体ELISA检测试剂可用于检测多糖IgG抗体,为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供参考.
目的 製備MenA PS-EA偶聯物及以MenA PS-EA為包被抗原的A群腦膜炎奈瑟菌多糖IgG抗體的ELISA檢測試劑.方法 培養A群腦膜炎奈瑟菌,提取多糖(MenA PS),與卵清蛋白(EA)以還原氨基法偶聯,Sepharose CL-4B純化.製備以MenA PS-EA為包被抗原的A群腦膜炎奈瑟菌多糖IgG抗體的ELISA檢測試劑,攷察試劑的精密性和穩定性,併與血清殺菌力試驗(SBA)比較.結果 純化的MenA PS-EA經高效液相色譜檢測,純度為81.50%;以MenA PS-EA為包被抗原的ELISA檢測試劑精密性和穩定性良好;將該試劑與SBA法比較,其敏感性為96.91%.特異性為90.00%,一緻性為95.83%.兩種檢測方法之間差異無顯著意義.結論 以純化MenA PS-EA作為包被抗原建立的A群腦膜炎奈瑟茵多糖特異性IgG抗體ELISA檢測試劑可用于檢測多糖IgG抗體,為進一步研究及開髮細菌多糖類抗體診斷試劑提供參攷.
목적 제비MenA PS-EA우련물급이MenA PS-EA위포피항원적A군뇌막염내슬균다당IgG항체적ELISA검측시제.방법 배양A군뇌막염내슬균,제취다당(MenA PS),여란청단백(EA)이환원안기법우련,Sepharose CL-4B순화.제비이MenA PS-EA위포피항원적A군뇌막염내슬균다당IgG항체적ELISA검측시제,고찰시제적정밀성화은정성,병여혈청살균력시험(SBA)비교.결과 순화적MenA PS-EA경고효액상색보검측,순도위81.50%;이MenA PS-EA위포피항원적ELISA검측시제정밀성화은정성량호;장해시제여SBA법비교,기민감성위96.91%.특이성위90.00%,일치성위95.83%.량충검측방법지간차이무현저의의.결론 이순화MenA PS-EA작위포피항원건립적A군뇌막염내슬인다당특이성IgG항체ELISA검측시제가용우검측다당IgG항체,위진일보연구급개발세균다당류항체진단시제제공삼고.
