牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2008年
8期
438-442
,共5页
邓蔓菁%刘鲁川%陈小红%安建平%AJ Smith%金岩%史俊南
鄧蔓菁%劉魯川%陳小紅%安建平%AJ Smith%金巖%史俊南
산만정%류로천%진소홍%안건평%AJ Smith%금암%사준남
面突外胚间充质干细胞%成牙本质样细胞%生长因子%分化
麵突外胚間充質榦細胞%成牙本質樣細胞%生長因子%分化
면돌외배간충질간세포%성아본질양세포%생장인자%분화
目的: 探讨转化生长因子β1(TGFβ1)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰岛素样生长因子1(IGF-1)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用.方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠颌突外胚间充质细胞(第4代),在转化生长因子β1(TGFβ1)(2 ng/mL)、牙本质非胶原蛋白(DNCP)(100 μg/mL)、TGFβ1(2 ng/mL)+DNCP(100 μ/mL)、肝素(1 μg/mL)+IGF-1(100 ng/mL)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索生长因子在外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用.结果:6 d后,在DNCP、TGFβ1+DNCP作用下,胎鼠面突外胚间充质细胞出现明显的形态改变,细胞由成纤维样变为梭形,部分核极化,有很长的突起,部分细胞呈现平行排列趋势.TGFβ1组部分细胞出现极化改变.DNCP、TGFg 1+DNCP诱导组抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应,RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP),另外DMP1亦呈阳性表达.TGFβ1组不表达DSPP、DMP1.肝素+IGF-1组在细胞形态和蛋白、mRNA上均未出现成牙本质细胞特异的表达.结论:胎鼠面突外胚问充质细胞在DNCP和TGFβ1+DNCP的作用下能分化为成牙本质样细胞.表明在诱导中起关键作用的是DNCP.TGFβ1可诱导细胞在形态学上分化成类成牙本质细胞.本结果与该细胞在三维体系中的诱导分化结果相似,表明胚胎面突外胚间充质细胞在体外被诱导分化为成牙本质样细胞不是偶然现象,这为研究牙齿的分化和发育提供了良好的模型和实验依据.
目的: 探討轉化生長因子β1(TGFβ1)、牙本質非膠原蛋白(DNCP)、TGFβ1+DNCP、肝素+胰島素樣生長因子1(IGF-1)在誘導麵突外胚間充質細胞嚮成牙本質樣細胞分化中的作用.方法:取妊娠12.5 d SD大鼠胎鼠頜突外胚間充質細胞(第4代),在轉化生長因子β1(TGFβ1)(2 ng/mL)、牙本質非膠原蛋白(DNCP)(100 μg/mL)、TGFβ1(2 ng/mL)+DNCP(100 μ/mL)、肝素(1 μg/mL)+IGF-1(100 ng/mL)的誘導下,通過形態學觀察、免疫組化、RT-PCR等方法,探索生長因子在外胚間充質細胞嚮成牙本質樣細胞分化中的作用.結果:6 d後,在DNCP、TGFβ1+DNCP作用下,胎鼠麵突外胚間充質細胞齣現明顯的形態改變,細胞由成纖維樣變為梭形,部分覈極化,有很長的突起,部分細胞呈現平行排列趨勢.TGFβ1組部分細胞齣現極化改變.DNCP、TGFg 1+DNCP誘導組抗牙本質涎蛋白(DSP)呈暘性反應,RT-PCR顯示mRNA水平錶達成牙本質細胞特異的牙本質涎燐蛋白(DSPP),另外DMP1亦呈暘性錶達.TGFβ1組不錶達DSPP、DMP1.肝素+IGF-1組在細胞形態和蛋白、mRNA上均未齣現成牙本質細胞特異的錶達.結論:胎鼠麵突外胚問充質細胞在DNCP和TGFβ1+DNCP的作用下能分化為成牙本質樣細胞.錶明在誘導中起關鍵作用的是DNCP.TGFβ1可誘導細胞在形態學上分化成類成牙本質細胞.本結果與該細胞在三維體繫中的誘導分化結果相似,錶明胚胎麵突外胚間充質細胞在體外被誘導分化為成牙本質樣細胞不是偶然現象,這為研究牙齒的分化和髮育提供瞭良好的模型和實驗依據.
목적: 탐토전화생장인자β1(TGFβ1)、아본질비효원단백(DNCP)、TGFβ1+DNCP、간소+이도소양생장인자1(IGF-1)재유도면돌외배간충질세포향성아본질양세포분화중적작용.방법:취임신12.5 d SD대서태서합돌외배간충질세포(제4대),재전화생장인자β1(TGFβ1)(2 ng/mL)、아본질비효원단백(DNCP)(100 μg/mL)、TGFβ1(2 ng/mL)+DNCP(100 μ/mL)、간소(1 μg/mL)+IGF-1(100 ng/mL)적유도하,통과형태학관찰、면역조화、RT-PCR등방법,탐색생장인자재외배간충질세포향성아본질양세포분화중적작용.결과:6 d후,재DNCP、TGFβ1+DNCP작용하,태서면돌외배간충질세포출현명현적형태개변,세포유성섬유양변위사형,부분핵겁화,유흔장적돌기,부분세포정현평행배렬추세.TGFβ1조부분세포출현겁화개변.DNCP、TGFg 1+DNCP유도조항아본질연단백(DSP)정양성반응,RT-PCR현시mRNA수평표체성아본질세포특이적아본질연린단백(DSPP),령외DMP1역정양성표체.TGFβ1조불표체DSPP、DMP1.간소+IGF-1조재세포형태화단백、mRNA상균미출현성아본질세포특이적표체.결론:태서면돌외배문충질세포재DNCP화TGFβ1+DNCP적작용하능분화위성아본질양세포.표명재유도중기관건작용적시DNCP.TGFβ1가유도세포재형태학상분화성류성아본질세포.본결과여해세포재삼유체계중적유도분화결과상사,표명배태면돌외배간충질세포재체외피유도분화위성아본질양세포불시우연현상,저위연구아치적분화화발육제공료량호적모형화실험의거.