安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
21期
8941-8942
,共2页
法氏囊病毒%VP2基因%克隆
法氏囊病毒%VP2基因%剋隆
법씨낭병독%VP2기인%극륭
[目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原表位在机体免疫应答中的作用和特点.[方法]以接种传染性法氏囊病毒(IBDV)的鸡胚尿囊液为模板,根据Genbank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的全序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得VP2高变区部分片段,将其克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)BL21,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定.[结果]通过PCR扩增获得一个504 bp的扩增片段,序列分析结果表明它与GenBank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的核苷酸序列同源性达99.8%,其氨基酸序列的同源性为99.4%,说明各毒株间高变区基因序列保守性很高.[结论]法氏囊炎病毒毒株在两个大小亲水区内的氨基酸都非常保守.
[目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原錶位在機體免疫應答中的作用和特點.[方法]以接種傳染性法氏囊病毒(IBDV)的鷄胚尿囊液為模闆,根據Genbank中登錄的IBDV的VP2蛋白基因的全序列設計引物,通過RT-PCR擴增穫得VP2高變區部分片段,將其剋隆到原覈錶達質粒PGEX-4T-1中,經酶切鑒定後,轉化大腸桿菌Rosetta(DE3)BL21,篩選暘性剋隆併對其進行測序鑒定.[結果]通過PCR擴增穫得一箇504 bp的擴增片段,序列分析結果錶明它與GenBank中登錄的IBDV的VP2蛋白基因的覈苷痠序列同源性達99.8%,其氨基痠序列的同源性為99.4%,說明各毒株間高變區基因序列保守性很高.[結論]法氏囊炎病毒毒株在兩箇大小親水區內的氨基痠都非常保守.
[목적]연구법씨낭병독VP2단백적항원표위재궤체면역응답중적작용화특점.[방법]이접충전염성법씨낭병독(IBDV)적계배뇨낭액위모판,근거Genbank중등록적IBDV적VP2단백기인적전서렬설계인물,통과RT-PCR확증획득VP2고변구부분편단,장기극륭도원핵표체질립PGEX-4T-1중,경매절감정후,전화대장간균Rosetta(DE3)BL21,사선양성극륭병대기진행측서감정.[결과]통과PCR확증획득일개504 bp적확증편단,서렬분석결과표명타여GenBank중등록적IBDV적VP2단백기인적핵감산서렬동원성체99.8%,기안기산서렬적동원성위99.4%,설명각독주간고변구기인서렬보수성흔고.[결론]법씨낭염병독독주재량개대소친수구내적안기산도비상보수.
