福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
5期
396-399,407
,共5页
树突细胞%溶血性链球菌制剂%骨髓%抗原%肿瘤
樹突細胞%溶血性鏈毬菌製劑%骨髓%抗原%腫瘤
수돌세포%용혈성련구균제제%골수%항원%종류
目的 探讨溶血性链球菌制剂(OK432)联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓树突状细胞(DCs)成熟的作用,改进体外诱导DCs成熟的方案,为后期制备临床使用的抗肿瘤DCs疫苗提供新的技术路线.方法 分离小鼠骨髓单核细胞(BMMCs),并在含10%胎牛血清(FCS)、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,部分加入OK432和/或肿瘤冻融抗原冲击,光镜和透射电镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面分子CD83和CD86的表达情况.结果 经OK432联合肿瘤细胞冻融抗原冲击的DCs形态学特征典型.肿瘤冻融抗原冲击后,DCs表面CD83和CD86的表达上调,OK432进一步刺激后,CD83和CD86的表达率显著升高.结论 采用OK432联合肿瘤冻融抗原诱导DCs成熟的方案相对简便;OK432能有效促进肿瘤冻融抗原冲击后的骨髓DCs进一步成熟.
目的 探討溶血性鏈毬菌製劑(OK432)聯閤腫瘤凍融抗原誘導小鼠骨髓樹突狀細胞(DCs)成熟的作用,改進體外誘導DCs成熟的方案,為後期製備臨床使用的抗腫瘤DCs疫苗提供新的技術路線.方法 分離小鼠骨髓單覈細胞(BMMCs),併在含10%胎牛血清(FCS)、重組小鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重組小鼠白細胞介素-4(rmIL-4)的培養體繫中誘導培養,部分加入OK432和/或腫瘤凍融抗原遲擊,光鏡和透射電鏡下觀察細胞形態,流式細胞儀檢測細胞錶麵分子CD83和CD86的錶達情況.結果 經OK432聯閤腫瘤細胞凍融抗原遲擊的DCs形態學特徵典型.腫瘤凍融抗原遲擊後,DCs錶麵CD83和CD86的錶達上調,OK432進一步刺激後,CD83和CD86的錶達率顯著升高.結論 採用OK432聯閤腫瘤凍融抗原誘導DCs成熟的方案相對簡便;OK432能有效促進腫瘤凍融抗原遲擊後的骨髓DCs進一步成熟.
목적 탐토용혈성련구균제제(OK432)연합종류동융항원유도소서골수수돌상세포(DCs)성숙적작용,개진체외유도DCs성숙적방안,위후기제비림상사용적항종류DCs역묘제공신적기술로선.방법 분리소서골수단핵세포(BMMCs),병재함10%태우혈청(FCS)、중조소서립-거서세포집락자격인자(rmGM-CSF)、중조소서백세포개소-4(rmIL-4)적배양체계중유도배양,부분가입OK432화/혹종류동융항원충격,광경화투사전경하관찰세포형태,류식세포의검측세포표면분자CD83화CD86적표체정황.결과 경OK432연합종류세포동융항원충격적DCs형태학특정전형.종류동융항원충격후,DCs표면CD83화CD86적표체상조,OK432진일보자격후,CD83화CD86적표체솔현저승고.결론 채용OK432연합종류동융항원유도DCs성숙적방안상대간편;OK432능유효촉진종류동융항원충격후적골수DCs진일보성숙.
