临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2009年
9期
792-794
,共3页
周长青%王焕亮%张丽%李建军%王雪芹
週長青%王煥亮%張麗%李建軍%王雪芹
주장청%왕환량%장려%리건군%왕설근
利多卡因%巨噬细胞%高迁移率族蛋白B1
利多卡因%巨噬細胞%高遷移率族蛋白B1
리다잡인%거서세포%고천이솔족단백B1
目的 观察利多卡因对脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1) mRNA表达的影响.方法 取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,置6孔细胞培养板中培养3～5 d后,分为四组:脂多糖组(LPS组),LPS刺激浓度为100 ng/ml;LI组,于LPS刺激前30 min给予利多卡因(终浓度为20 μg/m1)预处理;L2组,于LPS刺激后30 min给予同等剂量的利多卡因处理;L3组分别于LPS刺激后30 min、6、12、18 h给予同等剂量的利多卡因处理.LPS刺激24 h后收取细胞,采用RT-PCR检测细胞HMGB1 mRNA的表达.结果 与LPS组比较,L1、L2、L3组HMGB1 mRNA表达均有不同程度下降(P<0.01).L3组HMGB1 mRNA表达下降程度最大,明显低于L1、L2组(P<0.01).结论 利多卡因能够抑制LPS诱导的体外培养大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mRNA的表达.
目的 觀察利多卡因對脂多糖(LPS)誘導的大鼠腹腔巨噬細胞高遷移率族蛋白B1(HMGB1) mRNA錶達的影響.方法 取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬細胞,置6孔細胞培養闆中培養3～5 d後,分為四組:脂多糖組(LPS組),LPS刺激濃度為100 ng/ml;LI組,于LPS刺激前30 min給予利多卡因(終濃度為20 μg/m1)預處理;L2組,于LPS刺激後30 min給予同等劑量的利多卡因處理;L3組分彆于LPS刺激後30 min、6、12、18 h給予同等劑量的利多卡因處理.LPS刺激24 h後收取細胞,採用RT-PCR檢測細胞HMGB1 mRNA的錶達.結果 與LPS組比較,L1、L2、L3組HMGB1 mRNA錶達均有不同程度下降(P<0.01).L3組HMGB1 mRNA錶達下降程度最大,明顯低于L1、L2組(P<0.01).結論 利多卡因能夠抑製LPS誘導的體外培養大鼠腹腔巨噬細胞HMGB1 mRNA的錶達.
목적 관찰리다잡인대지다당(LPS)유도적대서복강거서세포고천이솔족단백B1(HMGB1) mRNA표체적영향.방법 취웅성Wistar대서복강거서세포,치6공세포배양판중배양3～5 d후,분위사조:지다당조(LPS조),LPS자격농도위100 ng/ml;LI조,우LPS자격전30 min급여리다잡인(종농도위20 μg/m1)예처리;L2조,우LPS자격후30 min급여동등제량적리다잡인처리;L3조분별우LPS자격후30 min、6、12、18 h급여동등제량적리다잡인처리.LPS자격24 h후수취세포,채용RT-PCR검측세포HMGB1 mRNA적표체.결과 여LPS조비교,L1、L2、L3조HMGB1 mRNA표체균유불동정도하강(P<0.01).L3조HMGB1 mRNA표체하강정도최대,명현저우L1、L2조(P<0.01).결론 리다잡인능구억제LPS유도적체외배양대서복강거서세포HMGB1 mRNA적표체.
