CAJ | 학술논문

目的:应用本研究小组建立的内耳拟老化模型,研究其对噪声损伤的敏感性,并探讨线粒体DNA缺失(mtDNA)在大鼠对噪声损伤易感的可能作用.方法:2月龄Wistar大鼠32只随机分为4组,A组每日皮下注射D-半乳糖150 mg/kg体重,持续8周;继而暴露于声强为110 dB SPL的噪声环境中,每日连续刺激4 h,持续2 d.B组每日皮下注射0.9%生理盐水150 mg/kg体重,持续8周,然后给予噪声暴露,噪声条件同A组.C组用药方法同A组,D组用药方法同B组,C组和D组均不予噪声暴露.造模后2周测试ABR反应阈改变,并测试各组大鼠膜迷路总超氧化物歧化酶活力(T-SOD)、丙二醛(MDA)水平,同时应用巢式PCR(nest PCR)方法检测大鼠膜迷路mtDNA 4834缺失突变,并对PCR 产物进行测序.结果:A组大鼠ABR反应阈改变[(66.250±6.409)dB SPL]较B组[(35.625±4.955)dB SPL]明显提高,差异有统计学意义(P<0.01).A组T-SOD显著下降,MDA水平明显提高,与B组差异有统计学意义(P<0.01).大鼠内耳组织mtDNA4834缺失突变率分别为:A组87.5%(7/8),B组12.5%(1/8),C组75.0%(6/8),D组0(0/8).结论:内耳拟老化模型大鼠对噪声性聋易感,大鼠内耳组织mtDNA缺失突变可增加模型大鼠对噪声性听力损伤的易感性.
목적:응용본연구소조건립적내이의노화모형,연구기대조성손상적민감성,병탐토선립체DNA결실(mtDNA)재대서대조성손상역감적가능작용.방법:2월령Wistar대서32지수궤분위4조,A조매일피하주사D-반유당150 mg/kg체중,지속8주;계이폭로우성강위110 dB SPL적조성배경중,매일련속자격4 h,지속2 d.B조매일피하주사0.9%생리염수150 mg/kg체중,지속8주,연후급여조성폭로,조성조건동A조.C조용약방법동A조,D조용약방법동B조,C조화D조균불여조성폭로.조모후2주측시ABR반응역개변,병측시각조대서막미로총초양화물기화매활력(T-SOD)、병이철(MDA)수평,동시응용소식PCR(nest PCR)방법검측대서막미로mtDNA 4834결실돌변,병대PCR 산물진행측서.결과:A조대서ABR반응역개변[(66.250±6.409)dB SPL]교B조[(35.625±4.955)dB SPL]명현제고,차이유통계학의의(P<0.01).A조T-SOD현저하강,MDA수평명현제고,여B조차이유통계학의의(P<0.01).대서내이조직mtDNA4834결실돌변솔분별위:A조87.5%(7/8),B조12.5%(1/8),C조75.0%(6/8),D조0(0/8).결론:내이의노화모형대서대조성성롱역감,대서내이조직mtDNA결실돌변가증가모형대서대조성성은력손상적역감성.