南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
2期
226-229
,共4页
彭求贤%杨大坚%史珏%蔡红兵%莫志贤
彭求賢%楊大堅%史玨%蔡紅兵%莫誌賢
팽구현%양대견%사각%채홍병%막지현
黄连%吴茱萸%配伍比率%细胞凋亡%线粒体膜电位
黃連%吳茱萸%配伍比率%細胞凋亡%線粒體膜電位
황련%오수유%배오비솔%세포조망%선립체막전위
目的 探讨黄连、吴茱萸不同配比的水提物(CREF)对人胃癌细胞(SGC-7901)生长和凋亡的影响,找出两药的最佳配比.方法 采用MTT比色法观察不同配比的CREF对SGC-7901细胞生长的影响.应用流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞线粒体膜电位的变化.结果 1 mg/ml不同配比的CREF作用SGC-7901细胞24 h和48 h后,对细胞生长有明显抑制作用(P＜0.05),且细胞的抑制率与黄连的剂量呈正比.流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析结果显示,以1 mg/mL不同配比的CREF 1∶6、2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1(黄连:吴茱萸)作用于SGC-7901细胞48 h后,细胞凋亡率分别为(8.50±1.59)%、(9.90±1.01)%、(17.15±1.68)%、(21.55±1.97)%、(34.10±1.06)%和(34.40±1.02)%,与对照组(1.69±1.91)%比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).JC-1染色检测结果显示,不同配比的CREF作用于SGC-7901细胞6 h后,绿/红荧光比值显著降低,细胞线粒体膜电位下降.结论 CREF能明显抑制SGC-7901细胞生长并可诱导其凋亡,黄连:吴茱萸最佳配比为6∶1.
目的 探討黃連、吳茱萸不同配比的水提物(CREF)對人胃癌細胞(SGC-7901)生長和凋亡的影響,找齣兩藥的最佳配比.方法 採用MTT比色法觀察不同配比的CREF對SGC-7901細胞生長的影響.應用流式細胞儀檢測細胞凋亡率和細胞線粒體膜電位的變化.結果 1 mg/ml不同配比的CREF作用SGC-7901細胞24 h和48 h後,對細胞生長有明顯抑製作用(P＜0.05),且細胞的抑製率與黃連的劑量呈正比.流式細胞儀PI單染亞二倍體峰分析結果顯示,以1 mg/mL不同配比的CREF 1∶6、2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1(黃連:吳茱萸)作用于SGC-7901細胞48 h後,細胞凋亡率分彆為(8.50±1.59)%、(9.90±1.01)%、(17.15±1.68)%、(21.55±1.97)%、(34.10±1.06)%和(34.40±1.02)%,與對照組(1.69±1.91)%比較,差異均有統計學意義(P＜0.01).JC-1染色檢測結果顯示,不同配比的CREF作用于SGC-7901細胞6 h後,綠/紅熒光比值顯著降低,細胞線粒體膜電位下降.結論 CREF能明顯抑製SGC-7901細胞生長併可誘導其凋亡,黃連:吳茱萸最佳配比為6∶1.
목적 탐토황련、오수유불동배비적수제물(CREF)대인위암세포(SGC-7901)생장화조망적영향,조출량약적최가배비.방법 채용MTT비색법관찰불동배비적CREF대SGC-7901세포생장적영향.응용류식세포의검측세포조망솔화세포선립체막전위적변화.결과 1 mg/ml불동배비적CREF작용SGC-7901세포24 h화48 h후,대세포생장유명현억제작용(P＜0.05),차세포적억제솔여황련적제량정정비.류식세포의PI단염아이배체봉분석결과현시,이1 mg/mL불동배비적CREF 1∶6、2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1(황련:오수유)작용우SGC-7901세포48 h후,세포조망솔분별위(8.50±1.59)%、(9.90±1.01)%、(17.15±1.68)%、(21.55±1.97)%、(34.10±1.06)%화(34.40±1.02)%,여대조조(1.69±1.91)%비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).JC-1염색검측결과현시,불동배비적CREF작용우SGC-7901세포6 h후,록/홍형광비치현저강저,세포선립체막전위하강.결론 CREF능명현억제SGC-7901세포생장병가유도기조망,황련:오수유최가배비위6∶1.
