中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
12期
738-740,743
,共4页
姚志华%刘艳艳%赵燕%姚书娜%郭宏强%马杰%夏庆欣%杨树军
姚誌華%劉豔豔%趙燕%姚書娜%郭宏彊%馬傑%夏慶訢%楊樹軍
요지화%류염염%조연%요서나%곽굉강%마걸%하경흔%양수군
淋巴瘤%肺%诊断%综合治疗%预后
淋巴瘤%肺%診斷%綜閤治療%預後
림파류%폐%진단%종합치료%예후
目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床特点、确诊手段、病理及治疗、预后.方法:回顾性分析1999年6月至2008年12月河南省肿瘤医院收治的17例原发性肺淋巴瘤患者的临床特点、诊断、病理类型、治疗,应用Kaplan-Meier法行生存分析和Log-rank检验法行差异显著性检验.统计学分析应用SPSS 10.0软件完成.结果:17例患者中7例女性,10例男性;年龄29～73岁,中位发病年龄56岁;按照WHO 2001淋巴瘤病理分类系统,全组患者均为非霍奇金淋巴瘤,其中9例为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL);PPL占同期收治恶性淋巴瘤病例数的0.81%,占同期收治原发于结外淋巴瘤病例数的4.74%;随访5.2～93个月,中位随访时间为62.5个月.全组患者5年总生存率为62.5%,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL)和非黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(non-MALTL)的5年总生存率分别为75%和50%,差异具有统计学意义(P=0.047).结论:PPL临床上非常少见,症状及影像学表现不特异,容易误诊,获取足够具有代表性的组织标本进行病理学检查是确诊的关键.PPL的治疗原则尚无统一标准,由于其病理类型大多为低度恶性的MALT,因此预后较好.
目的:探討原髮性肺淋巴瘤(PPL)的臨床特點、確診手段、病理及治療、預後.方法:迴顧性分析1999年6月至2008年12月河南省腫瘤醫院收治的17例原髮性肺淋巴瘤患者的臨床特點、診斷、病理類型、治療,應用Kaplan-Meier法行生存分析和Log-rank檢驗法行差異顯著性檢驗.統計學分析應用SPSS 10.0軟件完成.結果:17例患者中7例女性,10例男性;年齡29～73歲,中位髮病年齡56歲;按照WHO 2001淋巴瘤病理分類繫統,全組患者均為非霍奇金淋巴瘤,其中9例為黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALTL);PPL佔同期收治噁性淋巴瘤病例數的0.81%,佔同期收治原髮于結外淋巴瘤病例數的4.74%;隨訪5.2～93箇月,中位隨訪時間為62.5箇月.全組患者5年總生存率為62.5%,黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALTL)和非黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(non-MALTL)的5年總生存率分彆為75%和50%,差異具有統計學意義(P=0.047).結論:PPL臨床上非常少見,癥狀及影像學錶現不特異,容易誤診,穫取足夠具有代錶性的組織標本進行病理學檢查是確診的關鍵.PPL的治療原則尚無統一標準,由于其病理類型大多為低度噁性的MALT,因此預後較好.
목적:탐토원발성폐림파류(PPL)적림상특점、학진수단、병리급치료、예후.방법:회고성분석1999년6월지2008년12월하남성종류의원수치적17례원발성폐림파류환자적림상특점、진단、병리류형、치료,응용Kaplan-Meier법행생존분석화Log-rank검험법행차이현저성검험.통계학분석응용SPSS 10.0연건완성.결과:17례환자중7례녀성,10례남성;년령29～73세,중위발병년령56세;안조WHO 2001림파류병리분류계통,전조환자균위비곽기금림파류,기중9례위점막상관림파조직림파류(MALTL);PPL점동기수치악성림파류병례수적0.81%,점동기수치원발우결외림파류병례수적4.74%;수방5.2～93개월,중위수방시간위62.5개월.전조환자5년총생존솔위62.5%,점막상관림파조직림파류(MALTL)화비점막상관림파조직림파류(non-MALTL)적5년총생존솔분별위75%화50%,차이구유통계학의의(P=0.047).결론:PPL림상상비상소견,증상급영상학표현불특이,용역오진,획취족구구유대표성적조직표본진행병이학검사시학진적관건.PPL적치료원칙상무통일표준,유우기병리류형대다위저도악성적MALT,인차예후교호.
