CAJ | 학술논문

目的:评估标准化特异性变应原免疫治疗的不良反应.方法:152例患者来源于本院儿科免疫治疗中心,按剂量递增治疗方案进行标准化特异性变应原注射治疗,在每次治疗前、治疗30 min后分别进行简易呼气峰流速仪检查PEF或肺功能仪检查肺最大通气功能,询问检查及记录各种不良反应情况.结果:随机记录免疫注射治疗681例次,出现速发型不良反应84例次(12.3%),其中轻度局部速发型不良反应64例次(9.4%),中度局部速发型不良反应2例次(0.3%),全身性速发型不良反应18例次(2.6%),均为轻度哮喘,未见变应性休克等致命性严重不良反应.迟发型不良反应50例次(7.3%),均为轻度局部不良反应.维持治疗期速发型局部不良反应和全身不良反应均明显高于起始治疗期(P＜0.05或P＜0.01),迟发型局部不良反应在起始治疗期和维持治疗期无明显差异(P＞0.05).所有患儿均在治疗前后进行呼气峰流速或肺功能的检测,681例次PEF变化率(-0.0002±0.0859)和109例次MMEF变化率(0.275±0.206)均无统计学差异(t=-0.047,1.39;P>0.05).结论:标准化特异性变应原免疫治疗儿童变应性鼻炎和(或)哮喘是安全的.
목적:평고표준화특이성변응원면역치료적불량반응.방법:152례환자래원우본원인과면역치료중심,안제량체증치료방안진행표준화특이성변응원주사치료,재매차치료전、치료30 min후분별진행간역호기봉류속의검사PEF혹폐공능의검사폐최대통기공능,순문검사급기록각충불량반응정황.결과:수궤기록면역주사치료681례차,출현속발형불량반응84례차(12.3%),기중경도국부속발형불량반응64례차(9.4%),중도국부속발형불량반응2례차(0.3%),전신성속발형불량반응18례차(2.6%),균위경도효천,미견변응성휴극등치명성엄중불량반응.지발형불량반응50례차(7.3%),균위경도국부불량반응.유지치료기속발형국부불량반응화전신불량반응균명현고우기시치료기(P＜0.05혹P＜0.01),지발형국부불량반응재기시치료기화유지치료기무명현차이(P＞0.05).소유환인균재치료전후진행호기봉류속혹폐공능적검측,681례차PEF변화솔(-0.0002±0.0859)화109례차MMEF변화솔(0.275±0.206)균무통계학차이(t=-0.047,1.39;P>0.05).결론:표준화특이성변응원면역치료인동변응성비염화(혹)효천시안전적.