临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2011年
11期
643-645
,共3页
匡威%谭家莉%张红梅%段建民%汪维健%李彤%李潇
劻威%譚傢莉%張紅梅%段建民%汪維健%李彤%李瀟
광위%담가리%장홍매%단건민%왕유건%리동%리소
骨髓间充质干细胞%成骨分化%炎症%miR146a
骨髓間充質榦細胞%成骨分化%炎癥%miR146a
골수간충질간세포%성골분화%염증%miR146a
目的:阐明炎症对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及miR 146a在此过程中的调控作用.方法:将骨髓间充质干细胞置于3种不同条件培养基下培养:①成骨分化诱导培养基、②成骨分化培养基联合BMP2、③成骨分化联合炎症刺激TNF(10 ng/ mL),观察其成骨分化情况.通过miRNA特异性的qRT-PCR观察miR146a在上述条件下变化情况,进而对细胞转染miR146a的拮抗体antago-miR 146a观察炎症条件下骨髓间充质干细胞的成骨分化情况.结果:建立了稳定的骨髓间充质干细胞体外培养体系,在不同诱导条件下其能成骨、成脂、成软骨.BMP2能够促进MSC成骨分化,而模拟炎症刺激TNF则能抑制MSC的分化:分化条件下,miR146a表达下降;而TNF剂量依赖性能增强miR146a的表达;miR1 46a拮抗体则能逆转TNF引起的骨髓间充质干细胞成骨分化降低.结论:miR146a参与炎症条件下骨髓间充质于细胞成骨分化的抑制.
目的:闡明炎癥對骨髓間充質榦細胞成骨分化的影響及miR 146a在此過程中的調控作用.方法:將骨髓間充質榦細胞置于3種不同條件培養基下培養:①成骨分化誘導培養基、②成骨分化培養基聯閤BMP2、③成骨分化聯閤炎癥刺激TNF(10 ng/ mL),觀察其成骨分化情況.通過miRNA特異性的qRT-PCR觀察miR146a在上述條件下變化情況,進而對細胞轉染miR146a的拮抗體antago-miR 146a觀察炎癥條件下骨髓間充質榦細胞的成骨分化情況.結果:建立瞭穩定的骨髓間充質榦細胞體外培養體繫,在不同誘導條件下其能成骨、成脂、成軟骨.BMP2能夠促進MSC成骨分化,而模擬炎癥刺激TNF則能抑製MSC的分化:分化條件下,miR146a錶達下降;而TNF劑量依賴性能增彊miR146a的錶達;miR1 46a拮抗體則能逆轉TNF引起的骨髓間充質榦細胞成骨分化降低.結論:miR146a參與炎癥條件下骨髓間充質于細胞成骨分化的抑製.
목적:천명염증대골수간충질간세포성골분화적영향급miR 146a재차과정중적조공작용.방법:장골수간충질간세포치우3충불동조건배양기하배양:①성골분화유도배양기、②성골분화배양기연합BMP2、③성골분화연합염증자격TNF(10 ng/ mL),관찰기성골분화정황.통과miRNA특이성적qRT-PCR관찰miR146a재상술조건하변화정황,진이대세포전염miR146a적길항체antago-miR 146a관찰염증조건하골수간충질간세포적성골분화정황.결과:건립료은정적골수간충질간세포체외배양체계,재불동유도조건하기능성골、성지、성연골.BMP2능구촉진MSC성골분화,이모의염증자격TNF칙능억제MSC적분화:분화조건하,miR146a표체하강;이TNF제량의뢰성능증강miR146a적표체;miR1 46a길항체칙능역전TNF인기적골수간충질간세포성골분화강저.결론:miR146a삼여염증조건하골수간충질우세포성골분화적억제.
