临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2011年
11期
778-780
,共3页
罗和生%金灵莉%童强%金曙
囉和生%金靈莉%童彊%金曙
라화생%금령리%동강%금서
哌立福新%食管癌%凋亡%增殖%蛋白激酶B%mTOR%GSK-3β
哌立福新%食管癌%凋亡%增殖%蛋白激酶B%mTOR%GSK-3β
고립복신%식관암%조망%증식%단백격매B%mTOR%GSK-3β
目的 研究不同浓度的哌立福新对食管癌细胞增殖及凋亡的影响,探讨哌立福新阻断蛋白激酶B(Akt)信号通路对食管癌细胞生长的抑制作用.方法 将不同浓度的蛋白激酶B抑制剂哌立福新加入到人食管癌细胞Eca109中,采用MTT法测定细胞毒性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Western Bloting法检测食管癌细胞中蛋白激酶B、mTOR、GSK-3β蛋白表达.结果 哌立福新对人食管癌细胞Eca109有明显抑制作用并能诱导食管癌细胞凋亡.MTT结果显示,随着浓度的升高和时间的延长,抑制作用增强,并诱导人食管癌细胞Eca109凋亡,呈剂量-时间效应关系；流式细胞术显示,不同浓度哌立福新作用于人食管癌细胞Eca109 24、48、72、96小时后,凋亡率随着时间的延长和浓度的升高而增大,15 mol/L作用48小时后凋亡率最大为51.3％；Western Bloting结果显示,蛋白激酶B、mTOR、GSK-3β在人食管癌细胞Eca109中均有表达,哌立福新作用后表达显著降低.结论 哌立福新能显著抑制食管癌细胞增殖并诱导其凋亡.
目的 研究不同濃度的哌立福新對食管癌細胞增殖及凋亡的影響,探討哌立福新阻斷蛋白激酶B(Akt)信號通路對食管癌細胞生長的抑製作用.方法 將不同濃度的蛋白激酶B抑製劑哌立福新加入到人食管癌細胞Eca109中,採用MTT法測定細胞毒性,流式細胞儀測定細胞凋亡率,Western Bloting法檢測食管癌細胞中蛋白激酶B、mTOR、GSK-3β蛋白錶達.結果 哌立福新對人食管癌細胞Eca109有明顯抑製作用併能誘導食管癌細胞凋亡.MTT結果顯示,隨著濃度的升高和時間的延長,抑製作用增彊,併誘導人食管癌細胞Eca109凋亡,呈劑量-時間效應關繫；流式細胞術顯示,不同濃度哌立福新作用于人食管癌細胞Eca109 24、48、72、96小時後,凋亡率隨著時間的延長和濃度的升高而增大,15 mol/L作用48小時後凋亡率最大為51.3％；Western Bloting結果顯示,蛋白激酶B、mTOR、GSK-3β在人食管癌細胞Eca109中均有錶達,哌立福新作用後錶達顯著降低.結論 哌立福新能顯著抑製食管癌細胞增殖併誘導其凋亡.
목적 연구불동농도적고립복신대식관암세포증식급조망적영향,탐토고립복신조단단백격매B(Akt)신호통로대식관암세포생장적억제작용.방법 장불동농도적단백격매B억제제고립복신가입도인식관암세포Eca109중,채용MTT법측정세포독성,류식세포의측정세포조망솔,Western Bloting법검측식관암세포중단백격매B、mTOR、GSK-3β단백표체.결과 고립복신대인식관암세포Eca109유명현억제작용병능유도식관암세포조망.MTT결과현시,수착농도적승고화시간적연장,억제작용증강,병유도인식관암세포Eca109조망,정제량-시간효응관계；류식세포술현시,불동농도고립복신작용우인식관암세포Eca109 24、48、72、96소시후,조망솔수착시간적연장화농도적승고이증대,15 mol/L작용48소시후조망솔최대위51.3％；Western Bloting결과현시,단백격매B、mTOR、GSK-3β재인식관암세포Eca109중균유표체,고립복신작용후표체현저강저.결론 고립복신능현저억제식관암세포증식병유도기조망.
