分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2011年
5期
26-29
,共4页
丁家欣%张秋海%李先端%李淑莉%刘泓
丁傢訢%張鞦海%李先耑%李淑莉%劉泓
정가흔%장추해%리선단%리숙리%류홍
马鞭草%齐墩果酸%熊果酸%高效液相色谱-蒸发光教射检测法
馬鞭草%齊墩果痠%熊果痠%高效液相色譜-蒸髮光教射檢測法
마편초%제돈과산%웅과산%고효액상색보-증발광교사검측법
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定马鞭草药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,色谱柱为PinnacleⅡC18 (250mm× 4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.2％冰醋酸(体积比82.5∶:17.5)；淋洗速度1mL/min;柱温35℃;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为85℃;气体流速为2.2L/min.齐墩果酸在0.317～1.585μg范围内(r =0.9997),熊果酸在0.585～2.925 g范围内(r=0.9999)线性关系良好.药材中齐墩果酸和熊果酸的回收率(n=6)分别为100.4％和97.6％,标准偏差分别为1.84％和2.34％.所建方法准确,重现性好,可作为马鞭草药材的质量控制方法.
建立瞭高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法測定馬鞭草藥材中齊墩果痠和熊果痠含量的方法,色譜柱為PinnacleⅡC18 (250mm× 4.6mm,5m),流動相為甲醇-0.2％冰醋痠(體積比82.5∶:17.5)；淋洗速度1mL/min;柱溫35℃;蒸髮光散射檢測器檢測,漂移管溫度為85℃;氣體流速為2.2L/min.齊墩果痠在0.317～1.585μg範圍內(r =0.9997),熊果痠在0.585～2.925 g範圍內(r=0.9999)線性關繫良好.藥材中齊墩果痠和熊果痠的迴收率(n=6)分彆為100.4％和97.6％,標準偏差分彆為1.84％和2.34％.所建方法準確,重現性好,可作為馬鞭草藥材的質量控製方法.
건립료고효액상색보-증발광산사검측법측정마편초약재중제돈과산화웅과산함량적방법,색보주위PinnacleⅡC18 (250mm× 4.6mm,5m),류동상위갑순-0.2％빙작산(체적비82.5∶:17.5)；림세속도1mL/min;주온35℃;증발광산사검측기검측,표이관온도위85℃;기체류속위2.2L/min.제돈과산재0.317～1.585μg범위내(r =0.9997),웅과산재0.585～2.925 g범위내(r=0.9999)선성관계량호.약재중제돈과산화웅과산적회수솔(n=6)분별위100.4％화97.6％,표준편차분별위1.84％화2.34％.소건방법준학,중현성호,가작위마편초약재적질량공제방법.
