临床血液学杂志（输血与检验版）
臨床血液學雜誌（輸血與檢驗版）
림상혈액학잡지（수혈여검험판）
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2011年
6期
720-724
,共5页
凝血酶激活的纤溶抑制物%基因多态性%2型糖尿病
凝血酶激活的纖溶抑製物%基因多態性%2型糖尿病
응혈매격활적섬용억제물%기인다태성%2형당뇨병
目的:探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区2个位点(505A/G,1040C/T)的单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)发病及病程进展的相关性.方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测267例T2DM患者(单纯糖尿病110例,早期糖尿病肾病90例,临床糖尿病肾病67例)和140例正常对照者的TAFI505A/G、1040C/T2位点的多态性.结果:505A/G多态性位点病例组与对照组中各基因型的分布差异无统计学意义.在1040C/T位点,T2DM组T等位基因的频率与对照组相比明显下降(15.6％对25.7％,P＜0.05),其T/T纯合子型比例亦显著下降(P＜0.05,95％OR 0.28,CI 0.11～0.70).但这种显著性差异只在早期糖尿病肾病患者中表现出来,随着病情的进展,这种差异在临床糖尿病肾病患者组与对照组间却表现不明显,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:1040C/T多态性位点T等位基因可能作为一种保护性基因在T2DM发病及早期病情进展中起到保护性作用,即TAFI1040C/T基因多态性可能与T2DM患病危险度存在关联.
目的:探討凝血酶激活的纖溶抑製物(TAFI)編碼區2箇位點(505A/G,1040C/T)的單覈苷痠多態性與2型糖尿病(T2DM)髮病及病程進展的相關性.方法:應用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性(PCR-RFLP)分析技術檢測267例T2DM患者(單純糖尿病110例,早期糖尿病腎病90例,臨床糖尿病腎病67例)和140例正常對照者的TAFI505A/G、1040C/T2位點的多態性.結果:505A/G多態性位點病例組與對照組中各基因型的分佈差異無統計學意義.在1040C/T位點,T2DM組T等位基因的頻率與對照組相比明顯下降(15.6％對25.7％,P＜0.05),其T/T純閤子型比例亦顯著下降(P＜0.05,95％OR 0.28,CI 0.11～0.70).但這種顯著性差異隻在早期糖尿病腎病患者中錶現齣來,隨著病情的進展,這種差異在臨床糖尿病腎病患者組與對照組間卻錶現不明顯,差異無統計學意義(P＞0.05).結論:1040C/T多態性位點T等位基因可能作為一種保護性基因在T2DM髮病及早期病情進展中起到保護性作用,即TAFI1040C/T基因多態性可能與T2DM患病危險度存在關聯.
목적:탐토응혈매격활적섬용억제물(TAFI)편마구2개위점(505A/G,1040C/T)적단핵감산다태성여2형당뇨병(T2DM)발병급병정진전적상관성.방법:응용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성(PCR-RFLP)분석기술검측267례T2DM환자(단순당뇨병110례,조기당뇨병신병90례,림상당뇨병신병67례)화140례정상대조자적TAFI505A/G、1040C/T2위점적다태성.결과:505A/G다태성위점병례조여대조조중각기인형적분포차이무통계학의의.재1040C/T위점,T2DM조T등위기인적빈솔여대조조상비명현하강(15.6％대25.7％,P＜0.05),기T/T순합자형비례역현저하강(P＜0.05,95％OR 0.28,CI 0.11～0.70).단저충현저성차이지재조기당뇨병신병환자중표현출래,수착병정적진전,저충차이재림상당뇨병신병환자조여대조조간각표현불명현,차이무통계학의의(P＞0.05).결론:1040C/T다태성위점T등위기인가능작위일충보호성기인재T2DM발병급조기병정진전중기도보호성작용,즉TAFI1040C/T기인다태성가능여T2DM환병위험도존재관련.
