武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2012年
6期
428-430,438
,共4页
佟广辉%佟威威%金冬岩%刘勇
佟廣輝%佟威威%金鼕巖%劉勇
동엄휘%동위위%금동암%류용
人脐静脉内皮细胞%血栓调节蛋白%葡萄糖%胰岛素
人臍靜脈內皮細胞%血栓調節蛋白%葡萄糖%胰島素
인제정맥내피세포%혈전조절단백%포도당%이도소
[目的]研究胰岛素对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞可溶性血栓调节蛋白(solubility Thrombomodulin,sTM)分泌的影响和可能机制.[方法]将体外培养的人脐静脉内皮细胞分为葡萄糖组(5.5、20和40 mmol/L)、胰岛素组(10 IU/mL)、高糖(40mmol/L)环境下的胰岛素组(10 IU/mL)和对照组(不含葡萄糖和胰岛素),于0、6、24、48和72h等不同时间点收集细胞上清液,采用ELISA法双抗体夹心法检测sTM水平,同时将各时间的细胞上清液与正常血浆等比例混合后测定活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT).[结果]在培养的48 h内,高糖环境下(葡萄糖浓度40 mmol/L)内皮细胞分泌sTM的水平随着时间的延长逐渐升高且均高于对照组(P<0.05),但培养72h后sTM的水平不再升高,反而下降(P<0.05),高糖环境下(葡萄糖浓度40 mmol/L),APTT值逐渐降低且均低于对照组(P<0.01);胰岛素组内皮细胞在不同培养时间,分泌sTM的水平逐渐升高且均高于对照组(P<0.05),与单独应用高糖(葡萄糖浓度40 mmol/L)相比较均降低(P<0.05),APTT值随着培养时间的延长逐渐升高,但仍低于对照组(P<0.01).[结论]生理浓度胰岛素可降低高糖环境下内皮细胞分泌sTM的水平,在一定程度内可以抵消高浓度葡萄糖对内皮细胞的损伤作用.
[目的]研究胰島素對高糖誘導的人臍靜脈內皮細胞可溶性血栓調節蛋白(solubility Thrombomodulin,sTM)分泌的影響和可能機製.[方法]將體外培養的人臍靜脈內皮細胞分為葡萄糖組(5.5、20和40 mmol/L)、胰島素組(10 IU/mL)、高糖(40mmol/L)環境下的胰島素組(10 IU/mL)和對照組(不含葡萄糖和胰島素),于0、6、24、48和72h等不同時間點收集細胞上清液,採用ELISA法雙抗體夾心法檢測sTM水平,同時將各時間的細胞上清液與正常血漿等比例混閤後測定活化部分凝血活酶時間(Activated partial thromboplastin time,APTT).[結果]在培養的48 h內,高糖環境下(葡萄糖濃度40 mmol/L)內皮細胞分泌sTM的水平隨著時間的延長逐漸升高且均高于對照組(P<0.05),但培養72h後sTM的水平不再升高,反而下降(P<0.05),高糖環境下(葡萄糖濃度40 mmol/L),APTT值逐漸降低且均低于對照組(P<0.01);胰島素組內皮細胞在不同培養時間,分泌sTM的水平逐漸升高且均高于對照組(P<0.05),與單獨應用高糖(葡萄糖濃度40 mmol/L)相比較均降低(P<0.05),APTT值隨著培養時間的延長逐漸升高,但仍低于對照組(P<0.01).[結論]生理濃度胰島素可降低高糖環境下內皮細胞分泌sTM的水平,在一定程度內可以牴消高濃度葡萄糖對內皮細胞的損傷作用.
[목적]연구이도소대고당유도적인제정맥내피세포가용성혈전조절단백(solubility Thrombomodulin,sTM)분비적영향화가능궤제.[방법]장체외배양적인제정맥내피세포분위포도당조(5.5、20화40 mmol/L)、이도소조(10 IU/mL)、고당(40mmol/L)배경하적이도소조(10 IU/mL)화대조조(불함포도당화이도소),우0、6、24、48화72h등불동시간점수집세포상청액,채용ELISA법쌍항체협심법검측sTM수평,동시장각시간적세포상청액여정상혈장등비례혼합후측정활화부분응혈활매시간(Activated partial thromboplastin time,APTT).[결과]재배양적48 h내,고당배경하(포도당농도40 mmol/L)내피세포분비sTM적수평수착시간적연장축점승고차균고우대조조(P<0.05),단배양72h후sTM적수평불재승고,반이하강(P<0.05),고당배경하(포도당농도40 mmol/L),APTT치축점강저차균저우대조조(P<0.01);이도소조내피세포재불동배양시간,분비sTM적수평축점승고차균고우대조조(P<0.05),여단독응용고당(포도당농도40 mmol/L)상비교균강저(P<0.05),APTT치수착배양시간적연장축점승고,단잉저우대조조(P<0.01).[결론]생리농도이도소가강저고당배경하내피세포분비sTM적수평,재일정정도내가이저소고농도포도당대내피세포적손상작용.