中华实验和临床病毒学杂志
中華實驗和臨床病毒學雜誌
중화실험화림상병독학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VIROLOGY
2006年
2期
81-83
,共3页
沈忠英%滕智平%沈健%蔡唯佳%陈铭华%岑山%陈炯玉%曾毅
瀋忠英%滕智平%瀋健%蔡唯佳%陳銘華%岑山%陳炯玉%曾毅
침충영%등지평%침건%채유가%진명화%잠산%진형옥%증의
乳头状瘤病毒,人%亚硝基化合物%食管%细胞系,转化
乳頭狀瘤病毒,人%亞硝基化閤物%食管%細胞繫,轉化
유두상류병독,인%아초기화합물%식관%세포계,전화
目的观察亚硝基吡啶在细胞恶性转化过程中的促癌作用.方法用HPV18E6E7诱导食管上皮细胞永生化细胞系SHEE,第17代细胞培养在50 ml培养瓶.加入亚硝基吡啶(Nnitrosopiperidine,NPIP)0,2,4,8 mmol/L作用3周.用相差显微镜检查细胞形态,流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡;染色体常规制样,检查染色体众数;细胞软琼脂集落形成及接种裸小鼠检查成瘤性;用Western blot检测HPV18表达.结果当细胞暴露在8 mmol/L NPIP时细胞死亡增加,只剩少量活细胞.换正常培基代替NPIP,经4周后细胞进入增殖状态,细胞出现增生和异型增生.第8周末细胞软琼脂培养有大集落形成,接种裸小鼠成瘤.2,4 mmol/L组细胞倍增时间延长,细胞未能成瘤.8 mmol/L NPIP组染色体众数61～65,对照组56～61.实验组和对照组HPV阳性.结论NPIP促进人乳头状瘤病毒诱导人胚食管永生化上皮恶性转化,HPV18E6E7和NPIP能协同作用加速食管上皮恶性转化.
目的觀察亞硝基吡啶在細胞噁性轉化過程中的促癌作用.方法用HPV18E6E7誘導食管上皮細胞永生化細胞繫SHEE,第17代細胞培養在50 ml培養瓶.加入亞硝基吡啶(Nnitrosopiperidine,NPIP)0,2,4,8 mmol/L作用3週.用相差顯微鏡檢查細胞形態,流式細胞儀檢測細胞增殖和凋亡;染色體常規製樣,檢查染色體衆數;細胞軟瓊脂集落形成及接種裸小鼠檢查成瘤性;用Western blot檢測HPV18錶達.結果噹細胞暴露在8 mmol/L NPIP時細胞死亡增加,隻剩少量活細胞.換正常培基代替NPIP,經4週後細胞進入增殖狀態,細胞齣現增生和異型增生.第8週末細胞軟瓊脂培養有大集落形成,接種裸小鼠成瘤.2,4 mmol/L組細胞倍增時間延長,細胞未能成瘤.8 mmol/L NPIP組染色體衆數61～65,對照組56～61.實驗組和對照組HPV暘性.結論NPIP促進人乳頭狀瘤病毒誘導人胚食管永生化上皮噁性轉化,HPV18E6E7和NPIP能協同作用加速食管上皮噁性轉化.
목적관찰아초기필정재세포악성전화과정중적촉암작용.방법용HPV18E6E7유도식관상피세포영생화세포계SHEE,제17대세포배양재50 ml배양병.가입아초기필정(Nnitrosopiperidine,NPIP)0,2,4,8 mmol/L작용3주.용상차현미경검사세포형태,류식세포의검측세포증식화조망;염색체상규제양,검사염색체음수;세포연경지집락형성급접충라소서검사성류성;용Western blot검측HPV18표체.결과당세포폭로재8 mmol/L NPIP시세포사망증가,지잉소량활세포.환정상배기대체NPIP,경4주후세포진입증식상태,세포출현증생화이형증생.제8주말세포연경지배양유대집락형성,접충라소서성류.2,4 mmol/L조세포배증시간연장,세포미능성류.8 mmol/L NPIP조염색체음수61～65,대조조56～61.실험조화대조조HPV양성.결론NPIP촉진인유두상류병독유도인배식관영생화상피악성전화,HPV18E6E7화NPIP능협동작용가속식관상피악성전화.
