生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2000年
3期
319-324
,共6页
余鹰%谢奕%曹利%张必成%周鸣%湛凤凰%李桂源
餘鷹%謝奕%曹利%張必成%週鳴%湛鳳凰%李桂源
여응%사혁%조리%장필성%주명%담봉황%리계원
鼻咽肿瘤%基因表达%抑瘤基因%克隆%溴区结构域
鼻嚥腫瘤%基因錶達%抑瘤基因%剋隆%溴區結構域
비인종류%기인표체%억류기인%극륭%추구결구역
从cDNA 代表差异分析法(cDNA representational difference analysis, cDNA RDA)分离的新cDNA片段入手,进一步采用RT-PCR验证,其中发现AF152605片段在74%鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)活检组织中表达下调和缺失,DNA印迹显示其代表一转录本为2.1 kb的基因,结合生物信息学,运用文库筛选克隆该基因,命名为NAG4基因,GenBank登录号AF179285,定位于6q22.1～22.33,至少含有两个外显子,并在第一外显子的上游有TATA盒样序列,编码一个508个氨基酸组成的、分子质量为57.4 ku的蛋白质;功能预测NAG4基因产物与小鼠溴区蛋白BP75有84%同源,是含有多个磷酸化位点和溴区结构域的核内转录因子;突变分析表明NAG4基因在HeLa细胞株中发生整码突变.以上结果说明NAG4基因是鼻咽癌抑瘤基因的良好候选者,其表达的下调参与了鼻咽癌的发生.
從cDNA 代錶差異分析法(cDNA representational difference analysis, cDNA RDA)分離的新cDNA片段入手,進一步採用RT-PCR驗證,其中髮現AF152605片段在74%鼻嚥癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)活檢組織中錶達下調和缺失,DNA印跡顯示其代錶一轉錄本為2.1 kb的基因,結閤生物信息學,運用文庫篩選剋隆該基因,命名為NAG4基因,GenBank登錄號AF179285,定位于6q22.1～22.33,至少含有兩箇外顯子,併在第一外顯子的上遊有TATA盒樣序列,編碼一箇508箇氨基痠組成的、分子質量為57.4 ku的蛋白質;功能預測NAG4基因產物與小鼠溴區蛋白BP75有84%同源,是含有多箇燐痠化位點和溴區結構域的覈內轉錄因子;突變分析錶明NAG4基因在HeLa細胞株中髮生整碼突變.以上結果說明NAG4基因是鼻嚥癌抑瘤基因的良好候選者,其錶達的下調參與瞭鼻嚥癌的髮生.
종cDNA 대표차이분석법(cDNA representational difference analysis, cDNA RDA)분리적신cDNA편단입수,진일보채용RT-PCR험증,기중발현AF152605편단재74%비인암(nasopharyngeal carcinoma,NPC)활검조직중표체하조화결실,DNA인적현시기대표일전록본위2.1 kb적기인,결합생물신식학,운용문고사선극륭해기인,명명위NAG4기인,GenBank등록호AF179285,정위우6q22.1～22.33,지소함유량개외현자,병재제일외현자적상유유TATA합양서렬,편마일개508개안기산조성적、분자질량위57.4 ku적단백질;공능예측NAG4기인산물여소서추구단백BP75유84%동원,시함유다개린산화위점화추구결구역적핵내전록인자;돌변분석표명NAG4기인재HeLa세포주중발생정마돌변.이상결과설명NAG4기인시비인암억류기인적량호후선자,기표체적하조삼여료비인암적발생.
