东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2004年
1期
46-49
,共4页
任艳红%李一经%王新生%姜宗敏
任豔紅%李一經%王新生%薑宗敏
임염홍%리일경%왕신생%강종민
单核细胞增生性李斯特氏菌%溶血素基因%克隆%PCR
單覈細胞增生性李斯特氏菌%溶血素基因%剋隆%PCR
단핵세포증생성리사특씨균%용혈소기인%극륭%PCR
构建单核细胞增生性李斯特氏菌(Listeria Monocytogenes,LMO)溶血素基因重组质粒.文章采用PCR方法扩增出LMO 0586株溶血素(Hemolysin,hly)基因,将其克隆到pMD18-T中,转化E.coil TGI.经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.hly基因体外扩增产物大小约为1 646 bp.重组质粒经酶切及PCR鉴定表明为正确重组子.核苷酸序列鉴定表明,其核苷酸序列与国外报道的LMO F6789株、LMO F2365株同源性分别为99.70%和99.39%.推导出的氨基酸序列与其相应菌株比较,同源性分别为99.82%和98.90%.在国内首次克隆到LMO hly全基因,为研究hly的功能和探讨hly蛋白作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础.
構建單覈細胞增生性李斯特氏菌(Listeria Monocytogenes,LMO)溶血素基因重組質粒.文章採用PCR方法擴增齣LMO 0586株溶血素(Hemolysin,hly)基因,將其剋隆到pMD18-T中,轉化E.coil TGI.經酶切及PCR鑒定,而後進行測序.hly基因體外擴增產物大小約為1 646 bp.重組質粒經酶切及PCR鑒定錶明為正確重組子.覈苷痠序列鑒定錶明,其覈苷痠序列與國外報道的LMO F6789株、LMO F2365株同源性分彆為99.70%和99.39%.推導齣的氨基痠序列與其相應菌株比較,同源性分彆為99.82%和98.90%.在國內首次剋隆到LMO hly全基因,為研究hly的功能和探討hly蛋白作為特異性診斷靶抗原的研究奠定瞭基礎.
구건단핵세포증생성리사특씨균(Listeria Monocytogenes,LMO)용혈소기인중조질립.문장채용PCR방법확증출LMO 0586주용혈소(Hemolysin,hly)기인,장기극륭도pMD18-T중,전화E.coil TGI.경매절급PCR감정,이후진행측서.hly기인체외확증산물대소약위1 646 bp.중조질립경매절급PCR감정표명위정학중조자.핵감산서렬감정표명,기핵감산서렬여국외보도적LMO F6789주、LMO F2365주동원성분별위99.70%화99.39%.추도출적안기산서렬여기상응균주비교,동원성분별위99.82%화98.90%.재국내수차극륭도LMO hly전기인,위연구hly적공능화탐토hly단백작위특이성진단파항원적연구전정료기출.
