中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2006年
4期
344-346
,共3页
汪春义%戚凤春%陈桂玲%申镇维%王宣军%盛军
汪春義%慼鳳春%陳桂玲%申鎮維%王宣軍%盛軍
왕춘의%척봉춘%진계령%신진유%왕선군%성군
人胰岛素基因%霍乱毒素B亚单位(CTB)%植物表达载体
人胰島素基因%霍亂毒素B亞單位(CTB)%植物錶達載體
인이도소기인%곽란독소B아단위(CTB)%식물표체재체
目的构建人胰岛素的植物细胞表达载体.方法设计多对引物,通过PCR反应合成霍乱毒素B亚单位(CTB)基因和不带C肽的人胰岛素基因.将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因与这种不带C肽的人胰岛素基因融合后,插入克隆载体,然后用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ进行酶切,并将酶切的融合基因片段连接在植物表达载体pBI121上,最后用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ进行酶切鉴定.结果测序结果表明,PCR扩增的目的基因顺序与设计完全一致,并构建了克隆载体和植物表达载体.植物表达载体经酶切后鉴定,所含基因片段大小与预期相符.结论已成功地构建了人胰岛素基因的植物细胞表达载体.
目的構建人胰島素的植物細胞錶達載體.方法設計多對引物,通過PCR反應閤成霍亂毒素B亞單位(CTB)基因和不帶C肽的人胰島素基因.將霍亂毒素B亞單位(CTB)基因與這種不帶C肽的人胰島素基因融閤後,插入剋隆載體,然後用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ進行酶切,併將酶切的融閤基因片段連接在植物錶達載體pBI121上,最後用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ進行酶切鑒定.結果測序結果錶明,PCR擴增的目的基因順序與設計完全一緻,併構建瞭剋隆載體和植物錶達載體.植物錶達載體經酶切後鑒定,所含基因片段大小與預期相符.結論已成功地構建瞭人胰島素基因的植物細胞錶達載體.
목적구건인이도소적식물세포표체재체.방법설계다대인물,통과PCR반응합성곽란독소B아단위(CTB)기인화불대C태적인이도소기인.장곽란독소B아단위(CTB)기인여저충불대C태적인이도소기인융합후,삽입극륭재체,연후용BamH Ⅰ화Sac Ⅰ진행매절,병장매절적융합기인편단련접재식물표체재체pBI121상,최후용BamH Ⅰ화Sac Ⅰ진행매절감정.결과측서결과표명,PCR확증적목적기인순서여설계완전일치,병구건료극륭재체화식물표체재체.식물표체재체경매절후감정,소함기인편단대소여예기상부.결론이성공지구건료인이도소기인적식물세포표체재체.
