中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2006年
7期
812-813
,共2页
呋喃唑酮与呋喃西林%高效液相色谱法%水产品
呋喃唑酮與呋喃西林%高效液相色譜法%水產品
부남서동여부남서림%고효액상색보법%수산품
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法.方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定.结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10～2.0 μg/ml,最低检出限分别为0.01、0.02μg/ml;若取10.0 g样品提取定容至1.0 ml测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%.结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN 0530-1996<出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法>有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法.
目的:建立用高效液相色譜法(HPLC)同時測定水產品中呋喃唑酮與呋喃西林藥殘的方法.方法:樣品經二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,無水硫痠鈉脫水過濾、蒸榦,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脫脂淨化,用液相紫外檢測器測定.結果:實驗錶明,該方法檢測線性範圍為0.10～2.0 μg/ml,最低檢齣限分彆為0.01、0.02μg/ml;若取10.0 g樣品提取定容至1.0 ml測定,對應的最低檢齣濃度分彆為1、2μg/kg;線性相關繫數均大于0.999,平均迴收率約85%,相對標準偏差小于10%.結論:該方法操作簡單,呋喃唑酮檢測限較SN 0530-1996<齣口肉中呋喃唑酮殘留量檢驗方法>有明顯提高,且能同時測定呋喃西林,是水產品中呋喃唑酮、呋喃西林原藥殘留快速準確的檢測方法.
목적:건립용고효액상색보법(HPLC)동시측정수산품중부남서동여부남서림약잔적방법.방법:양품경이록갑완-병동(8+2)제취,무수류산납탈수과려、증간,을정-수(3+7)용해,정기완탈지정화,용액상자외검측기측정.결과:실험표명,해방법검측선성범위위0.10～2.0 μg/ml,최저검출한분별위0.01、0.02μg/ml;약취10.0 g양품제취정용지1.0 ml측정,대응적최저검출농도분별위1、2μg/kg;선성상관계수균대우0.999,평균회수솔약85%,상대표준편차소우10%.결론:해방법조작간단,부남서동검측한교SN 0530-1996<출구육중부남서동잔류량검험방법>유명현제고,차능동시측정부남서림,시수산품중부남서동、부남서림원약잔류쾌속준학적검측방법.
