安徽师范大学学报(自然科学版)
安徽師範大學學報(自然科學版)
안휘사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF ANHUI NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2007年
1期
49-51
,共3页
苯并噻唑%苯并噻唑衍生物%苯甲酸乙酯
苯併噻唑%苯併噻唑衍生物%苯甲痠乙酯
분병새서%분병새서연생물%분갑산을지
benzothiazoles%thioethylbenzoate%2-aminothiophenol
苯并噻唑及其衍生物由于其独特的抗感染和抗肿瘤的特性,近年来引起广泛关注.本文报导了一种新的合成苯并噻唑类衍生物的方法:硫代苯甲酸乙酯与邻氨基疏基取代苯的缩合.这种方法操作简便,反应条件温和.尤其适合于底物有活泼官能团的情况.应用此方法,高收率合成了六个化合物.
苯併噻唑及其衍生物由于其獨特的抗感染和抗腫瘤的特性,近年來引起廣汎關註.本文報導瞭一種新的閤成苯併噻唑類衍生物的方法:硫代苯甲痠乙酯與鄰氨基疏基取代苯的縮閤.這種方法操作簡便,反應條件溫和.尤其適閤于底物有活潑官能糰的情況.應用此方法,高收率閤成瞭六箇化閤物.
분병새서급기연생물유우기독특적항감염화항종류적특성,근년래인기엄범관주.본문보도료일충신적합성분병새서류연생물적방법:류대분갑산을지여린안기소기취대분적축합.저충방법조작간편,반응조건온화.우기괄합우저물유활발관능단적정황.응용차방법,고수솔합성료륙개화합물.
Benzothiazole derivatives have been drawing great attention due to their antimalarial and antitumor properties. We reported a new approach to prepare benzothiazoles: condensation of thioethylbenzoate with 2-aminothiophenols. The operation is convenient and the reaction proceeds in mild condition. Six compounds in good yields were synthesized by this method.