军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2007年
2期
105-107
,共3页
高利利%吴本俨%王孟薇%战大伟%黄海力%伍银桥%尤纬缔%王卫华
高利利%吳本儼%王孟薇%戰大偉%黃海力%伍銀橋%尤緯締%王衛華
고리리%오본엄%왕맹미%전대위%황해력%오은교%우위체%왕위화
胃肿瘤%胃癌相关基因GCRG213%真核表达%基因%转染
胃腫瘤%胃癌相關基因GCRG213%真覈錶達%基因%轉染
위종류%위암상관기인GCRG213%진핵표체%기인%전염
目的:研究胃癌相关基因GCRG213正义、反义转染对胃癌细胞MKN45成瘤性的影响.方法:采用半定量RT-PCR及Western免疫印迹法比较转染不同质粒的MKN45细胞中GCRG213在mRNA和蛋白质水平上的表达差异.选取稳定转染不同质粒的MKN45细胞,绘制细胞生长曲线,平板克隆形成实验、裸鼠移植瘤实验分析转染细胞成瘤性.结果:平板克隆形成实验显示转染了GCRG213正向克隆的MKN45细胞其细胞克隆形成数量高于转染空载体的细胞,而转染了GCRG213反向克隆的MKN45细胞其细胞克隆形成数量低于转染空载体的细胞.在裸鼠体内进行的转染细胞的成瘤性实验可见,转染了GCRG213正向克隆的MKN45细胞在裸鼠体内成瘤性高于转染空载体的细胞,而转染了GCRG213反向克隆的MKN45细胞在裸鼠体内成瘤性低于转染空载体的细胞.结论:胃癌相关基因GCRG213可促进肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞的成瘤性,GCRG213反义转染可抑制肿瘤细胞的生长,抑制肿瘤细胞的成瘤性.
目的:研究胃癌相關基因GCRG213正義、反義轉染對胃癌細胞MKN45成瘤性的影響.方法:採用半定量RT-PCR及Western免疫印跡法比較轉染不同質粒的MKN45細胞中GCRG213在mRNA和蛋白質水平上的錶達差異.選取穩定轉染不同質粒的MKN45細胞,繪製細胞生長麯線,平闆剋隆形成實驗、裸鼠移植瘤實驗分析轉染細胞成瘤性.結果:平闆剋隆形成實驗顯示轉染瞭GCRG213正嚮剋隆的MKN45細胞其細胞剋隆形成數量高于轉染空載體的細胞,而轉染瞭GCRG213反嚮剋隆的MKN45細胞其細胞剋隆形成數量低于轉染空載體的細胞.在裸鼠體內進行的轉染細胞的成瘤性實驗可見,轉染瞭GCRG213正嚮剋隆的MKN45細胞在裸鼠體內成瘤性高于轉染空載體的細胞,而轉染瞭GCRG213反嚮剋隆的MKN45細胞在裸鼠體內成瘤性低于轉染空載體的細胞.結論:胃癌相關基因GCRG213可促進腫瘤細胞的生長,促進腫瘤細胞的成瘤性,GCRG213反義轉染可抑製腫瘤細胞的生長,抑製腫瘤細胞的成瘤性.
목적:연구위암상관기인GCRG213정의、반의전염대위암세포MKN45성류성적영향.방법:채용반정량RT-PCR급Western면역인적법비교전염불동질립적MKN45세포중GCRG213재mRNA화단백질수평상적표체차이.선취은정전염불동질립적MKN45세포,회제세포생장곡선,평판극륭형성실험、라서이식류실험분석전염세포성류성.결과:평판극륭형성실험현시전염료GCRG213정향극륭적MKN45세포기세포극륭형성수량고우전염공재체적세포,이전염료GCRG213반향극륭적MKN45세포기세포극륭형성수량저우전염공재체적세포.재라서체내진행적전염세포적성류성실험가견,전염료GCRG213정향극륭적MKN45세포재라서체내성류성고우전염공재체적세포,이전염료GCRG213반향극륭적MKN45세포재라서체내성류성저우전염공재체적세포.결론:위암상관기인GCRG213가촉진종류세포적생장,촉진종류세포적성류성,GCRG213반의전염가억제종류세포적생장,억제종류세포적성류성.
