分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
6期
611-614,618
,共5页
李利军%吴峰敏%程昊%喻来波%冯军%吴健玲
李利軍%吳峰敏%程昊%喻來波%馮軍%吳健玲
리리군%오봉민%정호%유래파%풍군%오건령
电堆集%非水毛细管电泳%甘草次酸%阿魏酸%甘草
電堆集%非水毛細管電泳%甘草次痠%阿魏痠%甘草
전퇴집%비수모세관전영%감초차산%아위산%감초
建立了电堆集富集-非水毛细管电泳(NACE)同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法.系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响,确立了分离和富集的最佳条件.以甲醇-乙腈(体积比4 : 6)为非水介质,30 mmol·L-1乙酸钠-2.5 mmol·L-1氢氧化钠为背景电解质;分离电压-20 kV,检测波长254 nm.在优化条件下,甘草次酸在0.80 ～12.80 mg·L-1(r＝0.999 6),阿魏酸在0.77 ～45.60 mg·L-1(r＝0.999 6)质量浓度范围内线性关系良好,回收率分别为97% ～102%,98% ～102%;甘草次酸检出限为0.069 mg·L-1,阿魏酸检出限为0.087 mg·L-1,RSD均不大于4.6%.
建立瞭電堆集富集-非水毛細管電泳(NACE)同時分離測定甘草中甘草痠和阿魏痠的新方法.繫統研究瞭電壓、非水溶劑、乙痠鈉濃度、氫氧化鈉濃度、樣品溶劑等因素對電堆集和分離效果的影響,確立瞭分離和富集的最佳條件.以甲醇-乙腈(體積比4 : 6)為非水介質,30 mmol·L-1乙痠鈉-2.5 mmol·L-1氫氧化鈉為揹景電解質;分離電壓-20 kV,檢測波長254 nm.在優化條件下,甘草次痠在0.80 ～12.80 mg·L-1(r＝0.999 6),阿魏痠在0.77 ～45.60 mg·L-1(r＝0.999 6)質量濃度範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為97% ～102%,98% ～102%;甘草次痠檢齣限為0.069 mg·L-1,阿魏痠檢齣限為0.087 mg·L-1,RSD均不大于4.6%.
건립료전퇴집부집-비수모세관전영(NACE)동시분리측정감초중감초산화아위산적신방법.계통연구료전압、비수용제、을산납농도、경양화납농도、양품용제등인소대전퇴집화분리효과적영향,학립료분리화부집적최가조건.이갑순-을정(체적비4 : 6)위비수개질,30 mmol·L-1을산납-2.5 mmol·L-1경양화납위배경전해질;분리전압-20 kV,검측파장254 nm.재우화조건하,감초차산재0.80 ～12.80 mg·L-1(r＝0.999 6),아위산재0.77 ～45.60 mg·L-1(r＝0.999 6)질량농도범위내선성관계량호,회수솔분별위97% ～102%,98% ～102%;감초차산검출한위0.069 mg·L-1,아위산검출한위0.087 mg·L-1,RSD균불대우4.6%.
