分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
5期
41-44
,共4页
刘庆阳%何滨%胡敬田%江桂斌
劉慶暘%何濱%鬍敬田%江桂斌
류경양%하빈%호경전%강계빈
高效液相色谱-紫外消解-氢化物发生-原子荧光联用系统%海产品%汞%形态分析
高效液相色譜-紫外消解-氫化物髮生-原子熒光聯用繫統%海產品%汞%形態分析
고효액상색보-자외소해-경화물발생-원자형광련용계통%해산품%홍%형태분석
建立了高效液相色谱-紫外消解-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定海产品中甲基汞的方法, 比较了不同溶剂对海产品中甲基汞提取效率的影响. 实验采用质量分数25% (m/V) KOH甲醇溶液, 室温振荡10 h消解样品, CH2Cl2萃取, 再以0.01 mol/L Na2S2O3水溶液反萃取, 并采用HPLC-UV-HG-AFS测定鱼和扇贝萃取液中的甲基汞的含量. 在优化分离和前处理条件下, 平行进样5次10 ng/mL的汞混合标准溶液, 甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差(RSDs)分别为4.4%、 3.9%和4.3%, 甲基汞、无机汞和乙基汞的检出限分别为0.069、 0.15和0.046 ng/mL;鱼和扇贝的甲基汞的加标回收率为96±5%和95±5%.
建立瞭高效液相色譜-紫外消解-氫化物髮生-原子熒光光譜聯用測定海產品中甲基汞的方法, 比較瞭不同溶劑對海產品中甲基汞提取效率的影響. 實驗採用質量分數25% (m/V) KOH甲醇溶液, 室溫振盪10 h消解樣品, CH2Cl2萃取, 再以0.01 mol/L Na2S2O3水溶液反萃取, 併採用HPLC-UV-HG-AFS測定魚和扇貝萃取液中的甲基汞的含量. 在優化分離和前處理條件下, 平行進樣5次10 ng/mL的汞混閤標準溶液, 甲基汞、無機汞和乙基汞的色譜峰麵積的相對標準偏差(RSDs)分彆為4.4%、 3.9%和4.3%, 甲基汞、無機汞和乙基汞的檢齣限分彆為0.069、 0.15和0.046 ng/mL;魚和扇貝的甲基汞的加標迴收率為96±5%和95±5%.
건립료고효액상색보-자외소해-경화물발생-원자형광광보련용측정해산품중갑기홍적방법, 비교료불동용제대해산품중갑기홍제취효솔적영향. 실험채용질량분수25% (m/V) KOH갑순용액, 실온진탕10 h소해양품, CH2Cl2췌취, 재이0.01 mol/L Na2S2O3수용액반췌취, 병채용HPLC-UV-HG-AFS측정어화선패췌취액중적갑기홍적함량. 재우화분리화전처리조건하, 평행진양5차10 ng/mL적홍혼합표준용액, 갑기홍、무궤홍화을기홍적색보봉면적적상대표준편차(RSDs)분별위4.4%、 3.9%화4.3%, 갑기홍、무궤홍화을기홍적검출한분별위0.069、 0.15화0.046 ng/mL;어화선패적갑기홍적가표회수솔위96±5%화95±5%.
