中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
16期
21-22
,共2页
果糖氯化钠注射液%5-羟甲基糠醛%高效液相色谱法%含量测定
果糖氯化鈉註射液%5-羥甲基糠醛%高效液相色譜法%含量測定
과당록화납주사액%5-간갑기강철%고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定果糖氯化钠注射液与5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法.方法 以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为固定相.流动相为0.04 mol/L磷酸溶液-0.1%枸橼酸溶液-甲醇(48:43:9),流速为0.4 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为50℃.结果 果糖进样量在1.67~50 g/L范围内,5-羟甲基糠醛进样量在1.0~20.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论 该方法 简便、灵敏、准确、重现性好,且果糖、氯化钠与5-羟甲基糠醛均分离良好,可用于该产品的质量控制.
目的 建立測定果糖氯化鈉註射液與5-羥甲基糠醛含量的高效液相色譜法.方法 以磺痠型聚苯乙烯與二乙烯苯共聚體暘離子交換樹脂H型為固定相.流動相為0.04 mol/L燐痠溶液-0.1%枸櫞痠溶液-甲醇(48:43:9),流速為0.4 mL/min,檢測波長為250 nm,柱溫為50℃.結果 果糖進樣量在1.67~50 g/L範圍內,5-羥甲基糠醛進樣量在1.0~20.0 mg/L範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.結論 該方法 簡便、靈敏、準確、重現性好,且果糖、氯化鈉與5-羥甲基糠醛均分離良好,可用于該產品的質量控製.
목적 건립측정과당록화납주사액여5-간갑기강철함량적고효액상색보법.방법 이광산형취분을희여이을희분공취체양리자교환수지H형위고정상.류동상위0.04 mol/L린산용액-0.1%구연산용액-갑순(48:43:9),류속위0.4 mL/min,검측파장위250 nm,주온위50℃.결과 과당진양량재1.67~50 g/L범위내,5-간갑기강철진양량재1.0~20.0 mg/L범위내여봉면적정량호적선성관계.결론 해방법 간편、령민、준학、중현성호,차과당、록화납여5-간갑기강철균분리량호,가용우해산품적질량공제.