浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2011年
1期
116-121
,共6页
张虹%蒋红亮%赵辅昆%丁明
張虹%蔣紅亮%趙輔昆%丁明
장홍%장홍량%조보곤%정명
PGA%MALDI-TOF-TOF%双向电泳%蛋白质组
PGA%MALDI-TOF-TOF%雙嚮電泳%蛋白質組
PGA%MALDI-TOF-TOF%쌍향전영%단백질조
为了解外源蛋白高表达时枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达系统胞内蛋白质组的变化,实验建立了青霉素G酰化酶(Penicillin G Acylase,PGA)高表达B.subtilis系统,可达到1.6 g/L的表达量以及10 U/mL的酶活;通过双向电泳技术(2-DE)分离PGA高表达以及低表达重组菌中胞内蛋白,软件分析结果显示,两者胞内蛋白表达差异极大;通过MALDI-TOF-TOF质谱鉴定出其中6个差异蛋白,其中4个与PGA高表达抑制菌体生长相关,而PhoR和YxiE则与PGA高表达分泌胁迫机制有关.
為瞭解外源蛋白高錶達時枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)錶達繫統胞內蛋白質組的變化,實驗建立瞭青黴素G酰化酶(Penicillin G Acylase,PGA)高錶達B.subtilis繫統,可達到1.6 g/L的錶達量以及10 U/mL的酶活;通過雙嚮電泳技術(2-DE)分離PGA高錶達以及低錶達重組菌中胞內蛋白,軟件分析結果顯示,兩者胞內蛋白錶達差異極大;通過MALDI-TOF-TOF質譜鑒定齣其中6箇差異蛋白,其中4箇與PGA高錶達抑製菌體生長相關,而PhoR和YxiE則與PGA高錶達分泌脅迫機製有關.
위료해외원단백고표체시고초아포간균(Bacillus subtilis)표체계통포내단백질조적변화,실험건립료청매소G선화매(Penicillin G Acylase,PGA)고표체B.subtilis계통,가체도1.6 g/L적표체량이급10 U/mL적매활;통과쌍향전영기술(2-DE)분리PGA고표체이급저표체중조균중포내단백,연건분석결과현시,량자포내단백표체차이겁대;통과MALDI-TOF-TOF질보감정출기중6개차이단백,기중4개여PGA고표체억제균체생장상관,이PhoR화YxiE칙여PGA고표체분비협박궤제유관.
