分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
3期
68-72
,共5页
聚牛磺酸修饰电极%对苯二酚%邻苯二酚%同时测定
聚牛磺痠脩飾電極%對苯二酚%鄰苯二酚%同時測定
취우광산수식전겁%대분이분%린분이분%동시측정
制备了聚牛磺酸修饰玻碳电极,提出了一种灵敏的差分脉冲溶出伏安法(DPSV)同时测定痕量对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)的新方法.在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.6)中,于-0.400V(vsSCE)富集后,用DPSV进行分析,HQ和CC分别于0.157V和0.262V处获得灵敏的阳极溶出峰,峰电流与HQ和CC浓度在8.00 × 10-6～1.00×10-8mol/L范围呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为4.00×10-9mol/L.方法用于水样中HQ和CC含量的测定,平均回收率分别为99.8%～101.6%和99.2%～104.5%.此外,利用循环伏安法对电极反应机理进行了初步探讨,研究结果表明:HQ和CC的氧化还原过程电子和质子转移数都为2,电子转移系数分别为0.49和0.48.
製備瞭聚牛磺痠脩飾玻碳電極,提齣瞭一種靈敏的差分脈遲溶齣伏安法(DPSV)同時測定痕量對苯二酚(HQ)和鄰苯二酚(CC)的新方法.在HAc-NaAc緩遲溶液(pH4.6)中,于-0.400V(vsSCE)富集後,用DPSV進行分析,HQ和CC分彆于0.157V和0.262V處穫得靈敏的暘極溶齣峰,峰電流與HQ和CC濃度在8.00 × 10-6～1.00×10-8mol/L範圍呈良好線性關繫,檢齣限(S/N=3)為4.00×10-9mol/L.方法用于水樣中HQ和CC含量的測定,平均迴收率分彆為99.8%～101.6%和99.2%～104.5%.此外,利用循環伏安法對電極反應機理進行瞭初步探討,研究結果錶明:HQ和CC的氧化還原過程電子和質子轉移數都為2,電子轉移繫數分彆為0.49和0.48.
제비료취우광산수식파탄전겁,제출료일충령민적차분맥충용출복안법(DPSV)동시측정흔량대분이분(HQ)화린분이분(CC)적신방법.재HAc-NaAc완충용액(pH4.6)중,우-0.400V(vsSCE)부집후,용DPSV진행분석,HQ화CC분별우0.157V화0.262V처획득령민적양겁용출봉,봉전류여HQ화CC농도재8.00 × 10-6～1.00×10-8mol/L범위정량호선성관계,검출한(S/N=3)위4.00×10-9mol/L.방법용우수양중HQ화CC함량적측정,평균회수솔분별위99.8%～101.6%화99.2%～104.5%.차외,이용순배복안법대전겁반응궤리진행료초보탐토,연구결과표명:HQ화CC적양화환원과정전자화질자전이수도위2,전자전이계수분별위0.49화0.48.
