天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
6期
1167-1171
,共5页
杨宪%王伯初%刘玮琦%李伟%钱俊臻%苏辉
楊憲%王伯初%劉瑋琦%李偉%錢俊臻%囌輝
양헌%왕백초%류위기%리위%전준진%소휘
HPLC指纹图谱%枫蓼肠胃康口服液%牛耳枫%辣蓼
HPLC指紋圖譜%楓蓼腸胃康口服液%牛耳楓%辣蓼
HPLC지문도보%풍료장위강구복액%우이풍%랄료
建立了一种整体定性鉴别和指标成分定量的HPLC指纹图谱方法,对由牛耳枫和辣蓼两味药材组成的枫蓼肠胃康口服液原料及成品进行了指纹图谱研究,并测定了指标成分芦丁、金丝桃苷和异鼠李素的含量.采用Waters ODS C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm I.D.5 μm),用含甲醇和甲酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱,并对原料和成品的相应色谱峰进行归属鉴别.结果显示芦丁、金丝桃苷和异鼠李素得到了满意的线性范围,相关系数均大于0.999.按照SFDA的要求,对原料和成品的色谱指纹图谱采用相关系数法和夹角余弦法两种数学方法计算它们的相似度,两种计算方法相似度均不小于0.852.表明建立的枫蓼肠胃康口服液的定性定量方法显著优于传统的质量控制方法.
建立瞭一種整體定性鑒彆和指標成分定量的HPLC指紋圖譜方法,對由牛耳楓和辣蓼兩味藥材組成的楓蓼腸胃康口服液原料及成品進行瞭指紋圖譜研究,併測定瞭指標成分蘆丁、金絲桃苷和異鼠李素的含量.採用Waters ODS C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm I.D.5 μm),用含甲醇和甲痠溶液作為流動相,進行梯度洗脫,併對原料和成品的相應色譜峰進行歸屬鑒彆.結果顯示蘆丁、金絲桃苷和異鼠李素得到瞭滿意的線性範圍,相關繫數均大于0.999.按照SFDA的要求,對原料和成品的色譜指紋圖譜採用相關繫數法和夾角餘絃法兩種數學方法計算它們的相似度,兩種計算方法相似度均不小于0.852.錶明建立的楓蓼腸胃康口服液的定性定量方法顯著優于傳統的質量控製方法.
건립료일충정체정성감별화지표성분정량적HPLC지문도보방법,대유우이풍화랄료량미약재조성적풍료장위강구복액원료급성품진행료지문도보연구,병측정료지표성분호정、금사도감화이서리소적함량.채용Waters ODS C18색보주(250 mm ×4.6 mm I.D.5 μm),용함갑순화갑산용액작위류동상,진행제도세탈,병대원료화성품적상응색보봉진행귀속감별.결과현시호정、금사도감화이서리소득도료만의적선성범위,상관계수균대우0.999.안조SFDA적요구,대원료화성품적색보지문도보채용상관계수법화협각여현법량충수학방법계산타문적상사도,량충계산방법상사도균불소우0.852.표명건립적풍료장위강구복액적정성정량방법현저우우전통적질량공제방법.
