中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
1期
101-105
,共5页
谢斌%高志芹%石剑飞%于文静%连波%张仕状%刘顺梅
謝斌%高誌芹%石劍飛%于文靜%連波%張仕狀%劉順梅
사빈%고지근%석검비%우문정%련파%장사상%류순매
HepG2%无蹼壁虎抗肿瘤活性成分%增殖%凋亡%迁移%流式细胞术
HepG2%無蹼壁虎抗腫瘤活性成分%增殖%凋亡%遷移%流式細胞術
HepG2%무복벽호항종류활성성분%증식%조망%천이%류식세포술
目的 观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分(Gekko Swinhonis anti-neoplasm active component,GSAAC)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响.方法 GSAAC与体外培养的人肝癌HepG2细胞共培养,分别以MTT法和Transwell小室检测其对细胞增殖及迁移、侵袭的影响;免疫组化法检测PCNA的表达;Hochest33342荧光染色法、TUNEL法观察GSAAC对HepG2细胞的作用;流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡率.结果 GSAAC(25～400 mg·L-1)可明显抑制HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性;Hochest33342、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,GSAAC可诱导细胞发生早期凋亡,阻滞HepG2细胞从S期进入G2期.结论 GSAAC可能通过影响细胞周期进而抑制HepG2细胞增殖和迁移并诱导细胞发生凋亡,进而实现抑制肿瘤的作用.
目的 觀察無蹼壁虎抗腫瘤活性成分(Gekko Swinhonis anti-neoplasm active component,GSAAC)對人肝癌HepG2細胞增殖、遷移及凋亡的影響.方法 GSAAC與體外培養的人肝癌HepG2細胞共培養,分彆以MTT法和Transwell小室檢測其對細胞增殖及遷移、侵襲的影響;免疫組化法檢測PCNA的錶達;Hochest33342熒光染色法、TUNEL法觀察GSAAC對HepG2細胞的作用;流式細胞術檢測細胞週期及早期凋亡率.結果 GSAAC(25～400 mg·L-1)可明顯抑製HepG2細胞的增殖、遷移和侵襲能力,呈濃度依賴性;Hochest33342、TUNEL染色及流式細胞術結果顯示,GSAAC可誘導細胞髮生早期凋亡,阻滯HepG2細胞從S期進入G2期.結論 GSAAC可能通過影響細胞週期進而抑製HepG2細胞增殖和遷移併誘導細胞髮生凋亡,進而實現抑製腫瘤的作用.
목적 관찰무복벽호항종류활성성분(Gekko Swinhonis anti-neoplasm active component,GSAAC)대인간암HepG2세포증식、천이급조망적영향.방법 GSAAC여체외배양적인간암HepG2세포공배양,분별이MTT법화Transwell소실검측기대세포증식급천이、침습적영향;면역조화법검측PCNA적표체;Hochest33342형광염색법、TUNEL법관찰GSAAC대HepG2세포적작용;류식세포술검측세포주기급조기조망솔.결과 GSAAC(25～400 mg·L-1)가명현억제HepG2세포적증식、천이화침습능력,정농도의뢰성;Hochest33342、TUNEL염색급류식세포술결과현시,GSAAC가유도세포발생조기조망,조체HepG2세포종S기진입G2기.결론 GSAAC가능통과영향세포주기진이억제HepG2세포증식화천이병유도세포발생조망,진이실현억제종류적작용.
