CAJ | 학술논문

为考察山羊多羔性的遗传基础,以不同繁殖力的河北中部本地固有山羊为研究对象,在发情期卵巢组织用差异表达PCR方法筛查到4条基因差异片段作为山羊繁殖力性状候选基因.对这些候选基因进行同源性和转录因子结合位点分析,发现4个差异片段中2条为新发现的表达片段.1条与野猪中获得的克隆片段THY010003E05的同源性为81％,但功能未知.另1条差异片段的序列与牛pcnp的mRNA序列的同源性为94％,并据此对山羊pcnp基因进行PCR扩增、克隆及序列测定.应用生物信息学的相关软件和方法,对山羊PCNP蛋白的理化性质、二级结构、信号肽、核定位序列、磷酸化位点、跨膜区域以及蛋白质功能域等进行预测.结果,山羊pcnp基因完整CDS序列与牛的pcnp基因完整CDS序列同源性为100％,编码区为537 bp,编码179个氨基酸；推测与其他已报道的物种一样,山羊PCNP蛋白也是主要位于细胞核中的亲水蛋白,二级结构以无规则卷曲和α螺旋为主,局部为延伸链和β转角；预测出与PCNP蛋白相互作用的5种蛋白,另外还发现了3个LCR( Low　complexity region)区域.由此推测,PCNP在物种间相对保守,而且其最可能在细胞核中行使功能,对细胞周期或某些基因的表达产生影响,进而影响山羊繁殖力.
위고찰산양다고성적유전기출,이불동번식력적하북중부본지고유산양위연구대상,재발정기란소조직용차이표체PCR방법사사도4조기인차이편단작위산양번식력성상후선기인.대저사후선기인진행동원성화전록인자결합위점분석,발현4개차이편단중2조위신발현적표체편단.1조여야저중획득적극륭편단THY010003E05적동원성위81％,단공능미지.령1조차이편단적서렬여우pcnp적mRNA서렬적동원성위94％,병거차대산양pcnp기인진행PCR확증、극륭급서렬측정.응용생물신식학적상관연건화방법,대산양PCNP단백적이화성질、이급결구、신호태、핵정위서렬、린산화위점、과막구역이급단백질공능역등진행예측.결과,산양pcnp기인완정CDS서렬여우적pcnp기인완정CDS서렬동원성위100％,편마구위537 bp,편마179개안기산；추측여기타이보도적물충일양,산양PCNP단백야시주요위우세포핵중적친수단백,이급결구이무규칙권곡화α라선위주,국부위연신련화β전각；예측출여PCNP단백상호작용적5충단백,령외환발현료3개LCR( Low　complexity region)구역.유차추측,PCNP재물충간상대보수,이차기최가능재세포핵중행사공능,대세포주기혹모사기인적표체산생영향,진이영향산양번식력.