中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
15期
66-70
,共5页
丁世兰%崔元璐%张叶%王强松%董天骄
丁世蘭%崔元璐%張葉%王彊鬆%董天驕
정세란%최원로%장협%왕강송%동천교
左金丸%高效液相色谱法%盐酸小檗碱%吴茱萸碱
左金汍%高效液相色譜法%鹽痠小檗堿%吳茱萸堿
좌금환%고효액상색보법%염산소벽감%오수유감
目的:建立同时测定左金丸乙醇提取物中表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的液相色谱法.方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸和0.05%三乙胺水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长0~40 min为265 nm,40~55 min为225 nm.结果:表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的线性范围分别是0.2759~17.66,0.2670 ~ 17.09,0.2625~16.80,0.2214~14.17,0.9487 ~ 60.71,0.0504 ~ 3.229,0.0449 ~2.874 mg·L-1,平均回收率分别为100.4%,99.8%,100.2%,100.0%,99.0%,98.9%,97.4%,RSD分别为1.8%,1.2%,2.1%,2.1%,2.0%,2.0%,2.2%.结论:本法简便、准确,可同时测定左金丸乙醇提取物中表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,为左金丸的现代制剂研究和质量控制提供方法学参考.
目的:建立同時測定左金汍乙醇提取物中錶小檗堿、鹽痠藥根堿、黃連堿、鹽痠巴馬汀、鹽痠小檗堿、吳茱萸堿和吳茱萸次堿含量的液相色譜法.方法:採用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%燐痠和0.05%三乙胺水溶液為流動相進行梯度洗脫,檢測波長0~40 min為265 nm,40~55 min為225 nm.結果:錶小檗堿、鹽痠藥根堿、黃連堿、鹽痠巴馬汀、鹽痠小檗堿、吳茱萸堿、吳茱萸次堿的線性範圍分彆是0.2759~17.66,0.2670 ~ 17.09,0.2625~16.80,0.2214~14.17,0.9487 ~ 60.71,0.0504 ~ 3.229,0.0449 ~2.874 mg·L-1,平均迴收率分彆為100.4%,99.8%,100.2%,100.0%,99.0%,98.9%,97.4%,RSD分彆為1.8%,1.2%,2.1%,2.1%,2.0%,2.0%,2.2%.結論:本法簡便、準確,可同時測定左金汍乙醇提取物中錶小檗堿、鹽痠藥根堿、黃連堿、鹽痠巴馬汀、鹽痠小檗堿、吳茱萸堿和吳茱萸次堿的含量,為左金汍的現代製劑研究和質量控製提供方法學參攷.
목적:건립동시측정좌금환을순제취물중표소벽감、염산약근감、황련감、염산파마정、염산소벽감、오수유감화오수유차감함량적액상색보법.방법:채용Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)주,이을정-0.1%린산화0.05%삼을알수용액위류동상진행제도세탈,검측파장0~40 min위265 nm,40~55 min위225 nm.결과:표소벽감、염산약근감、황련감、염산파마정、염산소벽감、오수유감、오수유차감적선성범위분별시0.2759~17.66,0.2670 ~ 17.09,0.2625~16.80,0.2214~14.17,0.9487 ~ 60.71,0.0504 ~ 3.229,0.0449 ~2.874 mg·L-1,평균회수솔분별위100.4%,99.8%,100.2%,100.0%,99.0%,98.9%,97.4%,RSD분별위1.8%,1.2%,2.1%,2.1%,2.0%,2.0%,2.2%.결론:본법간편、준학,가동시측정좌금환을순제취물중표소벽감、염산약근감、황련감、염산파마정、염산소벽감、오수유감화오수유차감적함량,위좌금환적현대제제연구화질량공제제공방법학삼고.