中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2007年
3期
180-183
,共4页
徐俐%刘肖曼%张红岩%赵晶%戚其玮%常云飞
徐俐%劉肖曼%張紅巖%趙晶%慼其瑋%常雲飛
서리%류초만%장홍암%조정%척기위%상운비
流产,习惯性%亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)%因子V%凝血酶原%多态现象(遗传学)
流產,習慣性%亞甲基四氫葉痠還原酶(NADPH)%因子V%凝血酶原%多態現象(遺傳學)
유산,습관성%아갑기사경협산환원매(NADPH)%인자V%응혈매원%다태현상(유전학)
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变、凝血因子V(FV)基因G1691A突变和凝血酶原(PT)基因G20210A突变与原因不明复发性早期流产(URESA)的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析112例URESA患者(病例组)和100例健康妇女(对照组)MTHFR、FV和PT 3种基因多态性.结果 (1)MTHFR基因的T/T基因型和T等位基因频率,病例组[分别为38.4%(43/112)和59.8%(134/224)]高于对照组[分别为18.0%(18/100)和43.0%(86/200)],两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).病例组与对照组比较,T/T基因型者发生URESA的相对风险增加(OR=2.8390,95%C1为1.5022～5.3661).(2)病例组和对照组妇女FV基因和PT基因均为G/G基因型(即正常带型).结论 MTHFR基因C677T位点多态性与URESA发病密切相关,T/T基因型是其发病的危险因素.FV和PT基因的突变率在中国妇女人群中极低.
目的 探討亞甲基四氫葉痠還原酶(MTHFR)基因C677T突變、凝血因子V(FV)基因G1691A突變和凝血酶原(PT)基因G20210A突變與原因不明複髮性早期流產(URESA)的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術分析112例URESA患者(病例組)和100例健康婦女(對照組)MTHFR、FV和PT 3種基因多態性.結果 (1)MTHFR基因的T/T基因型和T等位基因頻率,病例組[分彆為38.4%(43/112)和59.8%(134/224)]高于對照組[分彆為18.0%(18/100)和43.0%(86/200)],兩組分彆比較,差異均有統計學意義(P＜0.01).病例組與對照組比較,T/T基因型者髮生URESA的相對風險增加(OR=2.8390,95%C1為1.5022～5.3661).(2)病例組和對照組婦女FV基因和PT基因均為G/G基因型(即正常帶型).結論 MTHFR基因C677T位點多態性與URESA髮病密切相關,T/T基因型是其髮病的危險因素.FV和PT基因的突變率在中國婦女人群中極低.
목적 탐토아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인C677T돌변、응혈인자V(FV)기인G1691A돌변화응혈매원(PT)기인G20210A돌변여원인불명복발성조기유산(URESA)적관계.방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술분석112례URESA환자(병례조)화100례건강부녀(대조조)MTHFR、FV화PT 3충기인다태성.결과 (1)MTHFR기인적T/T기인형화T등위기인빈솔,병례조[분별위38.4%(43/112)화59.8%(134/224)]고우대조조[분별위18.0%(18/100)화43.0%(86/200)],량조분별비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).병례조여대조조비교,T/T기인형자발생URESA적상대풍험증가(OR=2.8390,95%C1위1.5022～5.3661).(2)병례조화대조조부녀FV기인화PT기인균위G/G기인형(즉정상대형).결론 MTHFR기인C677T위점다태성여URESA발병밀절상관,T/T기인형시기발병적위험인소.FV화PT기인적돌변솔재중국부녀인군중겁저.
