中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2007年
2期
133-136
,共4页
张鸽文%汤恢焕%王志明%李新营
張鴿文%湯恢煥%王誌明%李新營
장합문%탕회환%왕지명%리신영
癌,肝细胞%肿瘤,血管组织%寡核苷酸,反义%Survivin%血管内皮生长因子类
癌,肝細胞%腫瘤,血管組織%寡覈苷痠,反義%Survivin%血管內皮生長因子類
암,간세포%종류,혈관조직%과핵감산,반의%Survivin%혈관내피생장인자류
目的 研究靶向抑制survivin基因对肝细胞癌血管生成的影响,探讨survivin在血管生成中的作用机制.方法 采用脂质体介导survivin ASODN体外转染人肝癌细胞株HepG2,Western blot检测细胞中survivin蛋白的表达;RT-PCR检测细胞中VEGF mRNA的表达;FCM检测细胞的凋亡率;利用皮下注射法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型;采用脂质体包裹survivin ASODN直接瘤内注射,观察其对移植瘤生长情况的影响;SABC法检测移植瘤组织MVD.结果 400 nmol/L survivin ASODN转染可明显下调HepG2细胞survivin蛋白表达,但不影响VEGF mRNA表达;ASODN组HepG2细胞凋亡率显著高于空白对照组和SODN组(F=428.19,P＜0.01);ASODN组瘤体生长速度较空白对照组和SODN组明显减慢(F=12.63,P＜0.01);ASODN组瘤体重量较空白对照组和SODN组明显减轻(F=5.90,P＜0.05);ASODN组MVD较空白对照组和SODN组明显降低(F=34.29,P＜0.01).结论 survivin ASODN可以抑制人肝癌裸鼠移植瘤生长,其机理可能是诱导HepG2细胞自发性凋亡和抑制肿瘤血管生成.
目的 研究靶嚮抑製survivin基因對肝細胞癌血管生成的影響,探討survivin在血管生成中的作用機製.方法 採用脂質體介導survivin ASODN體外轉染人肝癌細胞株HepG2,Western blot檢測細胞中survivin蛋白的錶達;RT-PCR檢測細胞中VEGF mRNA的錶達;FCM檢測細胞的凋亡率;利用皮下註射法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型;採用脂質體包裹survivin ASODN直接瘤內註射,觀察其對移植瘤生長情況的影響;SABC法檢測移植瘤組織MVD.結果 400 nmol/L survivin ASODN轉染可明顯下調HepG2細胞survivin蛋白錶達,但不影響VEGF mRNA錶達;ASODN組HepG2細胞凋亡率顯著高于空白對照組和SODN組(F=428.19,P＜0.01);ASODN組瘤體生長速度較空白對照組和SODN組明顯減慢(F=12.63,P＜0.01);ASODN組瘤體重量較空白對照組和SODN組明顯減輕(F=5.90,P＜0.05);ASODN組MVD較空白對照組和SODN組明顯降低(F=34.29,P＜0.01).結論 survivin ASODN可以抑製人肝癌裸鼠移植瘤生長,其機理可能是誘導HepG2細胞自髮性凋亡和抑製腫瘤血管生成.
목적 연구파향억제survivin기인대간세포암혈관생성적영향,탐토survivin재혈관생성중적작용궤제.방법 채용지질체개도survivin ASODN체외전염인간암세포주HepG2,Western blot검측세포중survivin단백적표체;RT-PCR검측세포중VEGF mRNA적표체;FCM검측세포적조망솔;이용피하주사법건립인간암라서피하이식류모형;채용지질체포과survivin ASODN직접류내주사,관찰기대이식류생장정황적영향;SABC법검측이식류조직MVD.결과 400 nmol/L survivin ASODN전염가명현하조HepG2세포survivin단백표체,단불영향VEGF mRNA표체;ASODN조HepG2세포조망솔현저고우공백대조조화SODN조(F=428.19,P＜0.01);ASODN조류체생장속도교공백대조조화SODN조명현감만(F=12.63,P＜0.01);ASODN조류체중량교공백대조조화SODN조명현감경(F=5.90,P＜0.05);ASODN조MVD교공백대조조화SODN조명현강저(F=34.29,P＜0.01).결론 survivin ASODN가이억제인간암라서이식류생장,기궤리가능시유도HepG2세포자발성조망화억제종류혈관생성.
