CAJ | 학술논문

目的探讨二硫化碳对离体培养支持细胞凋亡及FasL基因表达的影响.方法以0、0.36、0.72、1.44 μmol/ml浓度的二硫化碳作用于离体培养的大鼠支持细胞24 h后,应用噻唑蓝(MTT)法检测支持细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测凋亡相关基因FasL的表达.结果二硫化碳处理后的支持细胞存活率随作用浓度的增加而下降,当≥1.44 μmol/ml浓度时,细胞存活率(73.34%±1.39%)明显下降,与溶剂对照组(99.98%±5.48%)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).随二硫化碳浓度升高,细胞凋亡率增加,当浓度≥1.44 μmol/ml时,支持细胞凋亡率(7.93%±0.43%)明显升高,与溶剂对照组(3.63%±0.53%)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).随二硫化碳浓度增加,凋亡相关基因FasL表达量亦明显增加.结论二硫化碳对离体培养支持细胞具有细胞毒性作用,可导致细胞凋亡率升高,凋亡相关基因FasL高表达.
목적 탐토이류화탄대리체배양지지세포조망급FasL기인표체적영향.방법 이0、0.36、0.72、1.44 μmol/ml농도적이류화탄작용우리체배양적대서지지세포24 h후,응용새서람(MTT)법검측지지세포존활솔,류식세포술검측세포조망급역전록취합매련반응(RT-PCR)기술검측조망상관기인FasL적표체.결과 이류화탄처리후적지지세포존활솔수작용농도적증가이하강,당≥1.44 μmol/ml농도시,세포존활솔(73.34%±1.39%)명현하강,여용제대조조(99.98%±5.48%)비교,차이유통계학의의(P＜0.05).수이류화탄농도승고,세포조망솔증가,당농도≥1.44 μmol/ml시,지지세포조망솔(7.93%±0.43%)명현승고,여용제대조조(3.63%±0.53%)비교,차이유통계학의의(P＜0.05).수이류화탄농도증가,조망상관기인FasL표체량역명현증가.결론 이류화탄대리체배양지지세포구유세포독성작용,가도치세포조망솔승고,조망상관기인FasL고표체.