CAJ | 학술논문

目的:探讨N-乙酰化转移酶1(NAT1)基因多态性与肝癌遗传易感性的关系.方法:应用PCR-RFLP技术检测96例肝癌患者和173例对照的NAT1基因型,并分析NAT1与环境危险因素的交互作用.结果:病例组等位基因NAT1*3, NAT1*4, NAT1*10和 NAT1*14B的频率分别是20.3%、50.5%、24.0%和5.2%,基因型NAT1*3/*3、NAT1*3/*4、NAT1*3/*10、NAT1*3/*14B、NAT1*4/*4、NAT1*4/*10、 NAT1*4/*14B、NAT1*10/*10和NAT1*10/*14B的频率分别是4.2%、25.0%、3.1%、4.2%、31.3%、10.4%、3.1%、14.7和4.2%,与对照组相比差异均无统计学意义.病例组NAT1快型和慢型的频率分别是32.3%和67.7%,与对照组相比不存在统计学差异.NAT1*10与职业暴露存在交互作用,OR值为3.40(95%CI:1.03～11.22),与其它环境因素不存在交互作用.结论:NAT1基因多态性与肝癌不存在关联,NAT1*10与职业暴露存在交互作用.
목적:탐토N-을선화전이매1(NAT1)기인다태성여간암유전역감성적관계.방법:응용PCR-RFLP기술검측96례간암환자화173례대조적NAT1기인형,병분석NAT1여배경위험인소적교호작용.결과:병례조등위기인NAT1*3, NAT1*4, NAT1*10화 NAT1*14B적빈솔분별시20.3%、50.5%、24.0%화5.2%,기인형NAT1*3/*3、NAT1*3/*4、NAT1*3/*10、NAT1*3/*14B、NAT1*4/*4、NAT1*4/*10、 NAT1*4/*14B、NAT1*10/*10화NAT1*10/*14B적빈솔분별시4.2%、25.0%、3.1%、4.2%、31.3%、10.4%、3.1%、14.7화4.2%,여대조조상비차이균무통계학의의.병례조NAT1쾌형화만형적빈솔분별시32.3%화67.7%,여대조조상비불존재통계학차이.NAT1*10여직업폭로존재교호작용,OR치위3.40(95%CI:1.03～11.22),여기타배경인소불존재교호작용.결론:NAT1기인다태성여간암불존재관련,NAT1*10여직업폭로존재교호작용.