药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2006年
4期
286-288
,共3页
利云%黄哲甦%王惠%曹晨晨
利雲%黃哲甦%王惠%曹晨晨
리운%황철소%왕혜%조신신
色谱法,高压液相%牛磺酸%异硫氰酸苯酯
色譜法,高壓液相%牛磺痠%異硫氰痠苯酯
색보법,고압액상%우광산%이류청산분지
目的:建立测定脑蛋白水解物注射液中牛磺酸含量的柱前衍生RP-HPLC法.方法:在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),用二元梯度洗脱方式,流动相A为0.1 mol/L乙酸钠-乙腈(93:7),流动相B为乙腈-水(80:20),检测波长254 nm.结果:牛磺酸在0.01～0.07 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度良好,低、中、高3种浓度(0.019、0.024、0.029 mg/mL)的加样回收率分别为(97.0±0.5)%、(98.8±0.20)%、(100.0±1.6)%(n=3).结论:本法结果准确,重复性好.
目的:建立測定腦蛋白水解物註射液中牛磺痠含量的柱前衍生RP-HPLC法.方法:在堿性條件下,氨基痠與異硫氰痠苯酯反應,生成異硫氰痠苯-氨基痠的衍生物,採用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),用二元梯度洗脫方式,流動相A為0.1 mol/L乙痠鈉-乙腈(93:7),流動相B為乙腈-水(80:20),檢測波長254 nm.結果:牛磺痠在0.01～0.07 mg/mL濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9999),精密度良好,低、中、高3種濃度(0.019、0.024、0.029 mg/mL)的加樣迴收率分彆為(97.0±0.5)%、(98.8±0.20)%、(100.0±1.6)%(n=3).結論:本法結果準確,重複性好.
목적:건립측정뇌단백수해물주사액중우광산함량적주전연생RP-HPLC법.방법:재감성조건하,안기산여이류청산분지반응,생성이류청산분-안기산적연생물,채용Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),용이원제도세탈방식,류동상A위0.1 mol/L을산납-을정(93:7),류동상B위을정-수(80:20),검측파장254 nm.결과:우광산재0.01～0.07 mg/mL농도범위내정량호적선성관계(r=0.9999),정밀도량호,저、중、고3충농도(0.019、0.024、0.029 mg/mL)적가양회수솔분별위(97.0±0.5)%、(98.8±0.20)%、(100.0±1.6)%(n=3).결론:본법결과준학,중복성호.
