泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2007年
1期
12-13
,共2页
准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术%乙醇%代谢%活性
準分子激光上皮瓣下角膜磨鑲術%乙醇%代謝%活性
준분자격광상피판하각막마양술%을순%대사%활성
目的 研究20%乙醇不同浸润时间,对兔角膜上皮细胞活性的影响,为LASEK术中选择适宜的乙醇浸润时间提供理论依据.方法 10只实验兔按每组2只随机分为5组:正常对照组、20 S组、30 S组、40 S组、50 S组,实验组分别行20%乙醇浸润20 s、30 s、40 s、50 s.角膜标本分别行酶组织化学染色观察.结果 与正常对照组相比,20%乙醇浸润兔角膜上皮细胞20 s、30 s,细胞活性无明显降低(P>0.05);浸润时间一旦达到或超过40 s,细胞活性明显降低(P<0.001).结论 LASEK术中20%乙醇的最适浸润时间以不超过30 s为宜.
目的 研究20%乙醇不同浸潤時間,對兔角膜上皮細胞活性的影響,為LASEK術中選擇適宜的乙醇浸潤時間提供理論依據.方法 10隻實驗兔按每組2隻隨機分為5組:正常對照組、20 S組、30 S組、40 S組、50 S組,實驗組分彆行20%乙醇浸潤20 s、30 s、40 s、50 s.角膜標本分彆行酶組織化學染色觀察.結果 與正常對照組相比,20%乙醇浸潤兔角膜上皮細胞20 s、30 s,細胞活性無明顯降低(P>0.05);浸潤時間一旦達到或超過40 s,細胞活性明顯降低(P<0.001).結論 LASEK術中20%乙醇的最適浸潤時間以不超過30 s為宜.
목적 연구20%을순불동침윤시간,대토각막상피세포활성적영향,위LASEK술중선택괄의적을순침윤시간제공이론의거.방법 10지실험토안매조2지수궤분위5조:정상대조조、20 S조、30 S조、40 S조、50 S조,실험조분별행20%을순침윤20 s、30 s、40 s、50 s.각막표본분별행매조직화학염색관찰.결과 여정상대조조상비,20%을순침윤토각막상피세포20 s、30 s,세포활성무명현강저(P>0.05);침윤시간일단체도혹초과40 s,세포활성명현강저(P<0.001).결론 LASEK술중20%을순적최괄침윤시간이불초과30 s위의.