中医研究
中醫研究
중의연구
TRADITIONAL CHINESE MEDICINAL RESEARCH
2007年
5期
31-33
,共3页
血尿胶囊%原儿茶酸%HPLC%含量测定
血尿膠囊%原兒茶痠%HPLC%含量測定
혈뇨효낭%원인다산%HPLC%함량측정
目的:建立血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法.方法:色谱柱为Agiknt ZORBAX C18(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(10:90:1)为流动相;检测波260nm.理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于1500.原儿茶酸保留时间为7～8min.结果:线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.0%.结论:此方法简便、准确.可作为血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法.
目的:建立血尿膠囊中原兒茶痠的定量分析方法.方法:色譜柱為Agiknt ZORBAX C18(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋痠(10:90:1)為流動相;檢測波260nm.理論闆數按原兒茶痠峰計算應不低于1500.原兒茶痠保留時間為7～8min.結果:線性關繫良好,平均加樣迴收率為98.6%,RSD=1.0%.結論:此方法簡便、準確.可作為血尿膠囊中原兒茶痠的定量分析方法.
목적:건립혈뇨효낭중원인다산적정량분석방법.방법:색보주위Agiknt ZORBAX C18(4.6mm×150mm,5μm);갑순-수-빙작산(10:90:1)위류동상;검측파260nm.이론판수안원인다산봉계산응불저우1500.원인다산보류시간위7～8min.결과:선성관계량호,평균가양회수솔위98.6%,RSD=1.0%.결론:차방법간편、준학.가작위혈뇨효낭중원인다산적정량분석방법.
