CAJ | 학술논문

目的:观察糖尿病大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子及其受体表达与血管紧张素1型受体拮抗剂-厄贝沙坦的影响.方法:实验于2003-12/2005-02在青岛大学医学院病理学教研室及中心实验室进行.①将正常Wistar大鼠36只随机分为正常对照组、模型组和厄贝沙坦组,每组12只.模型组和厄贝沙坦组分别用链脲佐菌素65 mg/kg诱导建立糖尿病肾病模型,并给予长效胰岛素2 u隔日皮下注射.②模型建立后第2天起,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦50 mg/(kg·d)灌胃,其他两组给予等量生理盐水灌胃.③于造模4周和8周各组分别处死大鼠6只.测定血生化及24 h尿蛋白定量,采用特异性抗体和免疫组织化学方法,观察大鼠肾小球血管内皮细胞生长因子及其受体的分布及其强度变化,并结合肾脏病理进行分析;电镜下观察肾脏超微结构的变化;应用RT-PCR技术测定血管内皮细胞生长因子及其受体mRNA的表达.结果:36只大鼠进入结果分析.①模型组血管内皮细胞生长因子及其受体在肾小球表达强度显著高于正常对照组(P＜0.01),厄贝沙坦治疗8周后肾组织中表达低于模型组.②模型组血管内皮细胞生长因子及其受体mRNA均较正常对照组表达上调,8周时较4周时增高(P＜0.05),厄贝沙坦组低于模型组(4周:0.643±0.136,1.389±0.491;1.563±0.307,1.480±0.404;8周:1 519±0.433,2 563±0 880;1.668±0.355,1.754±0.468;P均＜0 05).③肾小球基底膜增厚率厄贝沙坦组低于模型组(38%,81%,P＜0.01).④造模后4,8周模型组和厄贝沙坦尿蛋白排泄率和血肌酐、三酰甘油浓度均高于正常对照组(P＜0.01),但厄贝沙坦组低于模型组(P＜0.01).结论:糖尿病肾病大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子及其受体表达增强,厄贝沙坦能降低其表达,而厄贝沙坦对肾脏的保护作用可能与其降低肾小球血管内皮细胞生长因子及其受体的表达有关.
목적:관찰당뇨병대서신조직혈관내피세포생장인자급기수체표체여혈관긴장소1형수체길항제-액패사탄적영향.방법:실험우2003-12/2005-02재청도대학의학원병이학교연실급중심실험실진행.①장정상Wistar대서36지수궤분위정상대조조、모형조화액패사탄조,매조12지.모형조화액패사탄조분별용련뇨좌균소65 mg/kg유도건립당뇨병신병모형,병급여장효이도소2 u격일피하주사.②모형건립후제2천기,액패사탄조급여액패사탄50 mg/(kg·d)관위,기타량조급여등량생리염수관위.③우조모4주화8주각조분별처사대서6지.측정혈생화급24 h뇨단백정량,채용특이성항체화면역조직화학방법,관찰대서신소구혈관내피세포생장인자급기수체적분포급기강도변화,병결합신장병리진행분석;전경하관찰신장초미결구적변화;응용RT-PCR기술측정혈관내피세포생장인자급기수체mRNA적표체.결과:36지대서진입결과분석.①모형조혈관내피세포생장인자급기수체재신소구표체강도현저고우정상대조조(P＜0.01),액패사탄치료8주후신조직중표체저우모형조.②모형조혈관내피세포생장인자급기수체mRNA균교정상대조조표체상조,8주시교4주시증고(P＜0.05),액패사탄조저우모형조(4주:0.643±0.136,1.389±0.491;1.563±0.307,1.480±0.404;8주:1 519±0.433,2 563±0 880;1.668±0.355,1.754±0.468;P균＜0 05).③신소구기저막증후솔액패사탄조저우모형조(38%,81%,P＜0.01).④조모후4,8주모형조화액패사탄뇨단백배설솔화혈기항、삼선감유농도균고우정상대조조(P＜0.01),단액패사탄조저우모형조(P＜0.01).결론:당뇨병신병대서신조직혈관내피세포생장인자급기수체표체증강,액패사탄능강저기표체,이액패사탄대신장적보호작용가능여기강저신소구혈관내피세포생장인자급기수체적표체유관.