稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2008年
z2期
426-429
,共4页
蒋继峰%周少华%张朋越%洪樟连
蔣繼峰%週少華%張朋越%洪樟連
장계봉%주소화%장붕월%홍장련
YAG:Ce%荧光体%共沉淀法
YAG:Ce%熒光體%共沉澱法
YAG:Ce%형광체%공침정법
采用共沉淀法制各Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce3+)荧光体前驱粉末,采用差热分析(DTA)、傅里叶红外(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和荧光光谱(PL)等测试分析手段,对凝胶经不同温度烧成的Y3Al5O12:Ce3+荧光粉的成相过程、晶体结构及其发光性能进行了测试与分析.DTA和XRD结果表明,经1200℃煅烧后,凝胶转变为单相性良好的YAG立方相,空间群为Ia3d(230).PL谱测试结果表明,煅烧热处理获得的YAG:Ce3+荧光粉的激发光谱由2个主峰位于340nm和469 nm的激发峰组成,分别对应于2F5/2→5D和2F7/2→5D的跃迁;发射谱主峰位于537 nm,属于Ce3+的5d→4f特征跃迁发射.不同Ce掺杂浓度的YAG:Ce3+荧光粉的发光性能研究结果表明,随着Ce掺杂浓度增加,荧光粉发光强度先增加后减小,呈现浓度淬灭现象,当x=0.06时,发光强度达到最大值.
採用共沉澱法製各Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce3+)熒光體前驅粉末,採用差熱分析(DTA)、傅裏葉紅外(FT-IR)、X-射線衍射(XRD)和熒光光譜(PL)等測試分析手段,對凝膠經不同溫度燒成的Y3Al5O12:Ce3+熒光粉的成相過程、晶體結構及其髮光性能進行瞭測試與分析.DTA和XRD結果錶明,經1200℃煅燒後,凝膠轉變為單相性良好的YAG立方相,空間群為Ia3d(230).PL譜測試結果錶明,煅燒熱處理穫得的YAG:Ce3+熒光粉的激髮光譜由2箇主峰位于340nm和469 nm的激髮峰組成,分彆對應于2F5/2→5D和2F7/2→5D的躍遷;髮射譜主峰位于537 nm,屬于Ce3+的5d→4f特徵躍遷髮射.不同Ce摻雜濃度的YAG:Ce3+熒光粉的髮光性能研究結果錶明,隨著Ce摻雜濃度增加,熒光粉髮光彊度先增加後減小,呈現濃度淬滅現象,噹x=0.06時,髮光彊度達到最大值.
채용공침정법제각Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce3+)형광체전구분말,채용차열분석(DTA)、부리협홍외(FT-IR)、X-사선연사(XRD)화형광광보(PL)등측시분석수단,대응효경불동온도소성적Y3Al5O12:Ce3+형광분적성상과정、정체결구급기발광성능진행료측시여분석.DTA화XRD결과표명,경1200℃단소후,응효전변위단상성량호적YAG립방상,공간군위Ia3d(230).PL보측시결과표명,단소열처리획득적YAG:Ce3+형광분적격발광보유2개주봉위우340nm화469 nm적격발봉조성,분별대응우2F5/2→5D화2F7/2→5D적약천;발사보주봉위우537 nm,속우Ce3+적5d→4f특정약천발사.불동Ce참잡농도적YAG:Ce3+형광분적발광성능연구결과표명,수착Ce참잡농도증가,형광분발광강도선증가후감소,정현농도쉬멸현상,당x=0.06시,발광강도체도최대치.
