中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
11期
78-80
,共3页
孟凡荣%司志飞%刘昊英%张问
孟凡榮%司誌飛%劉昊英%張問
맹범영%사지비%류호영%장문
小麦MBD3%载体构建%原核表达
小麥MBD3%載體構建%原覈錶達
소맥MBD3%재체구건%원핵표체
DNA甲基化在基因表达调控过程中发挥重要作用,甲基结合蛋白(Methy1-Binding Domain Protein, MBD)是能特异识别甲基化位点的反式作用因子.开展植物MBD基因的功能研究对于探讨植物生长发育的表观遗传学调控机制具有重要意义.该研究构建了小麦甲基结合蛋白基因MBD3的原核表达载体pGEX-4T-MBD3,转化大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株,在37℃,lmMIPTG浓度条件下,成功诱导表达了的GST-MBD3融合蛋白,大小为49.6kDa,这为进一步开展MBD3的蛋白纯化和功能分析奠定了基础.
DNA甲基化在基因錶達調控過程中髮揮重要作用,甲基結閤蛋白(Methy1-Binding Domain Protein, MBD)是能特異識彆甲基化位點的反式作用因子.開展植物MBD基因的功能研究對于探討植物生長髮育的錶觀遺傳學調控機製具有重要意義.該研究構建瞭小麥甲基結閤蛋白基因MBD3的原覈錶達載體pGEX-4T-MBD3,轉化大腸桿菌BL21(DE3)工程菌株,在37℃,lmMIPTG濃度條件下,成功誘導錶達瞭的GST-MBD3融閤蛋白,大小為49.6kDa,這為進一步開展MBD3的蛋白純化和功能分析奠定瞭基礎.
DNA갑기화재기인표체조공과정중발휘중요작용,갑기결합단백(Methy1-Binding Domain Protein, MBD)시능특이식별갑기화위점적반식작용인자.개전식물MBD기인적공능연구대우탐토식물생장발육적표관유전학조공궤제구유중요의의.해연구구건료소맥갑기결합단백기인MBD3적원핵표체재체pGEX-4T-MBD3,전화대장간균BL21(DE3)공정균주,재37℃,lmMIPTG농도조건하,성공유도표체료적GST-MBD3융합단백,대소위49.6kDa,저위진일보개전MBD3적단백순화화공능분석전정료기출.
