农药
農藥
농약
PESTICIDES
2010年
2期
97-99
,共3页
5-溴乙基海因%5-环丙螺海因%次氯酸钙%Hoffmann降解
5-溴乙基海因%5-環丙螺海因%次氯痠鈣%Hoffmann降解
5-추을기해인%5-배병라해인%차록산개%Hoffmann강해
以丙二酸二乙酯为原料,先与1,2-二氯乙烷缩合生成1,1-环丙烷二羧酸二乙酯.再经氨解生成1,1-环丙烷二甲酰胺,然后在次氯酸钙溶液中进行iHoffmann降解成环生成5-环丙螺海因,最后在40%氢溴酸中开环得到5-溴乙基海因.考察了Hoffmann降解反应中次氯酸钙与1.1-环丙烷二甲酰胺的投料比、反应时间及次氯酸钙质量分数对反应收率的影响.结果表明控制次氧酸钙与1.1-环丙烷二甲酰胺的摩尔比为5:1、次氯酸钙质量分数为20%、反应时间为16 h时,收率达95.4%.
以丙二痠二乙酯為原料,先與1,2-二氯乙烷縮閤生成1,1-環丙烷二羧痠二乙酯.再經氨解生成1,1-環丙烷二甲酰胺,然後在次氯痠鈣溶液中進行iHoffmann降解成環生成5-環丙螺海因,最後在40%氫溴痠中開環得到5-溴乙基海因.攷察瞭Hoffmann降解反應中次氯痠鈣與1.1-環丙烷二甲酰胺的投料比、反應時間及次氯痠鈣質量分數對反應收率的影響.結果錶明控製次氧痠鈣與1.1-環丙烷二甲酰胺的摩爾比為5:1、次氯痠鈣質量分數為20%、反應時間為16 h時,收率達95.4%.
이병이산이을지위원료,선여1,2-이록을완축합생성1,1-배병완이최산이을지.재경안해생성1,1-배병완이갑선알,연후재차록산개용액중진행iHoffmann강해성배생성5-배병라해인,최후재40%경추산중개배득도5-추을기해인.고찰료Hoffmann강해반응중차록산개여1.1-배병완이갑선알적투료비、반응시간급차록산개질량분수대반응수솔적영향.결과표명공제차양산개여1.1-배병완이갑선알적마이비위5:1、차록산개질량분수위20%、반응시간위16 h시,수솔체95.4%.
