陕西中医学院学报
陝西中醫學院學報
협서중의학원학보
JOURNAL OF SHAANXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
3期
87-88
,共2页
土贝母苷甲%熊果酸%共同测定
土貝母苷甲%熊果痠%共同測定
토패모감갑%웅과산%공동측정
目的 建立土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲的含量共同测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色变谱柱(250×4.6 mm,5μm)及保护柱;流动相为甲醇-O.05%盐酸(氨水调PH至2.88)梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为210 nm.结果 熊果酸进样量在0.051～1.275μg范围内线性关系良好.回归方程为Y=9028.1X+4863.1(R2=0.9998),平均加样回收率为101.28%,RSD=1.51%;土贝母苷甲进样量在0.114～2.28μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=2080.5X-1751.4(R2:0.9999),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.52%.结论 此方法准确、可靠、重复性好,可作为土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲含量共同测定方法.
目的 建立土貝消腫湯中熊果痠和土貝母苷甲的含量共同測定方法.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Kromasil C18色變譜柱(250×4.6 mm,5μm)及保護柱;流動相為甲醇-O.05%鹽痠(氨水調PH至2.88)梯度洗脫,體積流量為1.0mL/min,檢測波長為210 nm.結果 熊果痠進樣量在0.051～1.275μg範圍內線性關繫良好.迴歸方程為Y=9028.1X+4863.1(R2=0.9998),平均加樣迴收率為101.28%,RSD=1.51%;土貝母苷甲進樣量在0.114～2.28μg範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=2080.5X-1751.4(R2:0.9999),平均加樣迴收率為99.90%,RSD=1.52%.結論 此方法準確、可靠、重複性好,可作為土貝消腫湯中熊果痠和土貝母苷甲含量共同測定方法.
목적 건립토패소종탕중웅과산화토패모감갑적함량공동측정방법.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Kromasil C18색변보주(250×4.6 mm,5μm)급보호주;류동상위갑순-O.05%염산(안수조PH지2.88)제도세탈,체적류량위1.0mL/min,검측파장위210 nm.결과 웅과산진양량재0.051～1.275μg범위내선성관계량호.회귀방정위Y=9028.1X+4863.1(R2=0.9998),평균가양회수솔위101.28%,RSD=1.51%;토패모감갑진양량재0.114～2.28μg범위내선성관계량호,회귀방정위Y=2080.5X-1751.4(R2:0.9999),평균가양회수솔위99.90%,RSD=1.52%.결론 차방법준학、가고、중복성호,가작위토패소종탕중웅과산화토패모감갑함량공동측정방법.
