中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2010年
14期
1551-1553
,共3页
国建飞%杨立伟%高志明%何明%白世祥%施靖
國建飛%楊立偉%高誌明%何明%白世祥%施靖
국건비%양립위%고지명%하명%백세상%시정
食管肿瘤%肿瘤引流区淋巴结%树突细胞%淋巴细胞
食管腫瘤%腫瘤引流區淋巴結%樹突細胞%淋巴細胞
식관종류%종류인류구림파결%수돌세포%림파세포
目的 观察肿瘤引流区淋巴结(TDLN)细胞对自体瘤细胞体内杀伤作用.方法 将TDLN细胞分为3组进行培养:TDLN-Ⅰ组培养基中添加IL-2,TDLN-Ⅱ组添加IL-2+IL-4+粒-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF),TDLN-Ⅲ组添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌细胞抗原(tAg).选择60只BALB/C裸鼠,用术中切取的食管癌组织块建立荷瘤裸鼠模型,将裸鼠随机分为空白对照组、IL-2组、TDLN-Ⅰ组、TDLN-Ⅱ组和TDLN-Ⅲ组,各6只,分别给予0.9%氯化钠注射液、IL-2及相应TDLN细胞.每周测量并记录一次裸鼠的肿瘤体积,5周后处死裸鼠取出移植瘤标本,用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率.结果 实验的不同时间5组裸鼠肿瘤体积间差异有统计学意义(F=30.020,P<0.01).进一步分析显示:空白对照组与IL-2组肿瘤体积间差异无统计学意义(P>0.05);实验进行3、4、5周时TDLN-Ⅰ组、TDLN-Ⅱ组及TDLN-Ⅲ组肿瘤体积均较空白对照组及IL-2组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);TDLN-Ⅰ组与TDLN-Ⅲ组间差异显著(P<0.05).各组肿瘤细胞凋亡率间差异有统计学意义(P<0.01),TDLN-Ⅲ组的肿瘤细胞凋亡率最高为(39.1±1.5)%.结论 TDLN细胞在体内具有杀伤肿瘤细胞和诱导肿瘤细胞凋亡的功能,可以作为一种新的治疗肿瘤的有效手段.
目的 觀察腫瘤引流區淋巴結(TDLN)細胞對自體瘤細胞體內殺傷作用.方法 將TDLN細胞分為3組進行培養:TDLN-Ⅰ組培養基中添加IL-2,TDLN-Ⅱ組添加IL-2+IL-4+粒-單覈細胞集落刺激因子(GM-CSF),TDLN-Ⅲ組添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌細胞抗原(tAg).選擇60隻BALB/C裸鼠,用術中切取的食管癌組織塊建立荷瘤裸鼠模型,將裸鼠隨機分為空白對照組、IL-2組、TDLN-Ⅰ組、TDLN-Ⅱ組和TDLN-Ⅲ組,各6隻,分彆給予0.9%氯化鈉註射液、IL-2及相應TDLN細胞.每週測量併記錄一次裸鼠的腫瘤體積,5週後處死裸鼠取齣移植瘤標本,用流式細胞術檢測腫瘤細胞凋亡率.結果 實驗的不同時間5組裸鼠腫瘤體積間差異有統計學意義(F=30.020,P<0.01).進一步分析顯示:空白對照組與IL-2組腫瘤體積間差異無統計學意義(P>0.05);實驗進行3、4、5週時TDLN-Ⅰ組、TDLN-Ⅱ組及TDLN-Ⅲ組腫瘤體積均較空白對照組及IL-2組顯著降低,差異均有統計學意義(P<0.01);TDLN-Ⅰ組與TDLN-Ⅲ組間差異顯著(P<0.05).各組腫瘤細胞凋亡率間差異有統計學意義(P<0.01),TDLN-Ⅲ組的腫瘤細胞凋亡率最高為(39.1±1.5)%.結論 TDLN細胞在體內具有殺傷腫瘤細胞和誘導腫瘤細胞凋亡的功能,可以作為一種新的治療腫瘤的有效手段.
목적 관찰종류인류구림파결(TDLN)세포대자체류세포체내살상작용.방법 장TDLN세포분위3조진행배양:TDLN-Ⅰ조배양기중첨가IL-2,TDLN-Ⅱ조첨가IL-2+IL-4+립-단핵세포집락자격인자(GM-CSF),TDLN-Ⅲ조첨가IL-2+IL-4+GM-CSF+자신식관암세포항원(tAg).선택60지BALB/C라서,용술중절취적식관암조직괴건립하류라서모형,장라서수궤분위공백대조조、IL-2조、TDLN-Ⅰ조、TDLN-Ⅱ조화TDLN-Ⅲ조,각6지,분별급여0.9%록화납주사액、IL-2급상응TDLN세포.매주측량병기록일차라서적종류체적,5주후처사라서취출이식류표본,용류식세포술검측종류세포조망솔.결과 실험적불동시간5조라서종류체적간차이유통계학의의(F=30.020,P<0.01).진일보분석현시:공백대조조여IL-2조종류체적간차이무통계학의의(P>0.05);실험진행3、4、5주시TDLN-Ⅰ조、TDLN-Ⅱ조급TDLN-Ⅲ조종류체적균교공백대조조급IL-2조현저강저,차이균유통계학의의(P<0.01);TDLN-Ⅰ조여TDLN-Ⅲ조간차이현저(P<0.05).각조종류세포조망솔간차이유통계학의의(P<0.01),TDLN-Ⅲ조적종류세포조망솔최고위(39.1±1.5)%.결론 TDLN세포재체내구유살상종류세포화유도종류세포조망적공능,가이작위일충신적치료종류적유효수단.
